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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團(tuán)菌診斷血清

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廣州健侖生物科技有限公司>>人類疾病診斷>>手足口EV71檢測(cè)>> 手足口EV71-IgM抗體檢測(cè)試劑盒
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手足口EV71-IgM抗體檢測(cè)試劑盒

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-05-24 10:26:43
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【簡(jiǎn)單介紹】

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手足口EV71-IgM抗體檢測(cè)試劑盒
本公司出售登革熱,、瘧疾,、流感,、A鏈球菌,、合胞病毒,、腮病毒、乙腦,、寨卡,、黃熱病、基孔肯雅熱,、克錐蟲病,、肺炎球菌、軍團(tuán)菌,、日本生研細(xì)菌分型診斷血清,、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

【詳細(xì)說明】

手足口EV71-IgM抗體檢測(cè)試劑盒

 

歡迎咨詢

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我司提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱,、瘧疾、流感,、A鏈球菌,、合胞病毒、腮病毒,、乙腦,、寨卡、黃熱病,、基孔肯雅熱,、克錐蟲病、違禁品濫用,、肺炎球菌,、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè),、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清,、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品,。

手足口EV71-IgM抗體檢測(cè)試劑盒

規(guī)格型號(hào):10人份/盒
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/國(guó) 3233-2011
適用范圍:體外定性檢測(cè)人血清,、血漿或全血樣本中腸道病毒71型IgM抗體(EV71-IgM)。
性能及組成:檢測(cè)卡:由含金標(biāo)EV71抗體和EV71抗原的玻璃纖維,、包被有抗-人IgM(抗μ鏈)抗體的硝酸纖維素膜,、玻璃纖維、塑料背襯組成;樣本稀釋管,;吸管產(chǎn)品有效期:2-30℃干燥處保存,有效期為12個(gè)月,。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書,。

 我司還提供各種流感病毒,、副流感病毒,、呼吸道合胞病毒冠狀病毒,、輪狀病毒,、桿菌鏈球菌,、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法),,隨時(shí)歡迎您的來電

以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

登革熱NS1抗原快速檢測(cè)卡
登革熱NS1 ELISA檢測(cè)試劑盒
登革熱IgG/IgM快速檢測(cè)試劑盒
登革熱IgG快速檢測(cè)試劑盒
登革熱IgM快速檢測(cè)試劑盒
登革熱IgG ELISA檢測(cè)試劑盒
登革熱IgM ELISA檢測(cè)試劑盒
登革熱IgM捕獲法ELISA檢測(cè)試劑盒
登革熱IgG間接法ELISA檢測(cè)試劑盒


 手足口EV71-IgM抗體檢測(cè)試劑盒


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1.細(xì)胞嘅復(fù)蘇
1)保存細(xì)胞嘅冷凍理直接投入37℃溫水,不時(shí)震緊令其盡快融化,,解凍一分鐘,;
2)拎出冷凍理,用酒精消毒后打開理起,,吸出細(xì)胞懸液,,系度注入離心理并滴加10倍以上培養(yǎng)液,撈后低波離心,,除去上清液,,而且用培養(yǎng)液重復(fù)洗一次;
3)用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋之后,,接種35mm培養(yǎng)皿中,,反復(fù)吹打撈勻后,,擺喺37℃嘅培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng),,次日更換培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng),。
2.細(xì)胞嘅傳代(貼壁細(xì)胞嘅消化法)
1)吸出皿內(nèi)舊嘅培養(yǎng)基,,加PBS于皿中,清洗兩次,,用于洗去支內(nèi)殘存嘅血清,,以防止血清對(duì)胰蛋白酶活性嘅影響;
2)加0.2ml Trypsine-EDTA消化液細(xì)仔震緊,,令消化液流次所有細(xì)胞表面充分消化細(xì)胞,,原來胞質(zhì)返思、細(xì)胞卡罅增大后,,即刻終止消化,;
3)吸出消化液,再加培養(yǎng)液,,反復(fù)吹打到冇細(xì)胞團(tuán),。吹打動(dòng)作要輕柔,盡可能冇出現(xiàn)泡,,呢啲都會(huì)對(duì)細(xì)胞有損傷,。將細(xì)胞懸液接種到新嘅培養(yǎng)皿中。
3.細(xì)胞嘅凍存
1)由增殖期到形成致密嘅單層細(xì)胞以前嘅培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存,系對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,,已經(jīng)生滿嘅細(xì)胞凍存后生存率低,。凍存前一天換一次培養(yǎng)液;
2)用Trypsin-EDTA將單層生長(zhǎng)嘅細(xì)胞消化落嚟,,懸浮生長(zhǎng)嘅細(xì)胞就唔使處理,。依據(jù)傳代方法將消化嘅細(xì)胞有冇收集于離心理并計(jì)數(shù)離心;
3)抹得甩Trypsin-EDTA,,加配制好凍存培養(yǎng)液(含10%DMSO或者甘油),,凍存液中細(xì)胞嘅zui終密度為106/ml-107/ml。用管啊細(xì)仔吹打令細(xì)胞勻巡,,然后分裝入無菌凍存理,,個(gè)個(gè)凍存理加液1-1.5ml。凍存理上表明細(xì)胞嘅名,;
4)將凍存理放入4℃柜30min,;然后轉(zhuǎn)移到-20℃2h;隨后將凍存理轉(zhuǎn)移到-80℃過夜,;第二日快手浸入液氮中枕住保存,。要適當(dāng)揸手降溫速度,過就會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)水分嘅滲出,,好慢就促進(jìn)冰晶嘅形成,。

    
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