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1 材料與方法 
　　1.1 材料,、試劑和儀器 
　　樣品：固廢浸出液經(jīng)過濾待測(cè)，密閉低溫保存,；苯系物（苯,、乙苯）標(biāo)準(zhǔn)品：濃度分別為199.9±2.08 mg/L,、200.0±2.08 mg/L，美國O2si公司,；氯化鈉：優(yōu)級(jí)純,，在350 ℃下加熱6h，冷卻后保存于干燥干凈試劑瓶中,；甲醇：色譜純,。 
　　分析儀器：安捷倫7890A-5975C氣質(zhì)聯(lián)用儀，帶頂空進(jìn)樣器,；各種規(guī)格移液器,。 
　　1.2 樣品處理 
　　稱取3 g氯化鈉放入20 mL頂空瓶中，緩慢加入10 mL固廢浸出液,，蓋上硅膠膠墊和鋁蓋,，壓緊密封，放入頂空進(jìn)樣器中待測(cè),。 
　　1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制 
　　標(biāo)準(zhǔn)溶液母液200 mg/L分別配制10 mg/L,、20 mg/L、50 mg/L,、100mg/L濃度的溶液各1 ml（苯,、乙苯）。 
　　分別取上述稀釋溶液和母液0.1 mL放入頂空瓶,，再加入3 g氯化鈉和10 mL水,，配制成0.1 mg/L、0.2 mg/L,、0.5 mg/L,、1.0 mg/L和2.0 mg/L的溶液（苯、乙苯）,。 
　　1.4 GC-MS儀器條件 
　　頂空樣品瓶加熱溫度為60 ℃,，加熱平衡時(shí)間20 min； 
　　色譜條件：柱溫50 ℃保持2 min,，以7 ℃/min升溫至120 ℃,，再以12 ℃/min升溫至150 ℃； 
　　進(jìn)樣口溫度：250 ℃,；接口溫度：280 ℃,； 
　　進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣，分流比為10：1,； 
　　全掃描方式,，質(zhì)量范圍為35-500 amu，提取離子定量計(jì)算,。 
　　2 不確定度評(píng)定與討論 
　　2.1 測(cè)量數(shù)學(xué)模型 
　　方法原理：在恒溫的密閉容器中,，水中的揮發(fā)有機(jī)物在氣、液兩相間分配,，達(dá)到平衡,。取液上氣相樣品進(jìn)氣質(zhì)聯(lián)用儀分析，外標(biāo)法定量,。 
　　浸出液中苯系物含量計(jì)算公式如下： 
　　X=（Cx-C0）×F 
　　式中：X——樣品中苯系物終濃度,，mg/L； 
　　Cx——樣品中苯系物濃度,，mg/L,； 
　　C0——中苯系物濃度，mg/L,； 
　　F——稀釋因子,。 
　　2.2 不確定度分量的主要來源及分析 
　　使用方法回收率表征方法的性和重復(fù)性，將其它分量歸并,，并使用魚骨圖形式表示,，見圖1。主要分量為： 
　?。?）標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度,，包括配制和稀釋過程引入的不確定度； 
　?。?）樣品制備引入的不確定度,； 
　　（3）測(cè)試過程隨機(jī)效應(yīng)導(dǎo)致的不確定度,，包括樣品多次測(cè)量的重復(fù)性,、進(jìn)樣的重復(fù)性和回收率重復(fù)性； 
　?。?）校準(zhǔn)曲線引起的不確定度,； 
　　（5）儀器引起的不確定度,。 
　　2.3 不確定度分量量化評(píng)定 
　　2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制引入的不確定度 
　?。?）標(biāo)準(zhǔn)溶液的不確定度 
　　苯系物標(biāo)準(zhǔn)溶液購自美國O2si公司 
　　苯：校準(zhǔn)給出不確定度為1.04% 
　　乙苯：校準(zhǔn)給出不確定度為1.04% 
　　（2）標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋的不確定度 
　　標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋過程：利用200 μL移液槍移取不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,，利用1000 μL移液槍移取甲醇溶劑,，再利用10 mL移液槍移取水，配制系列標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)溶液,。根據(jù)《JJG 646-2006移液器檢定規(guī)程》,，200 μL移液槍允許誤差為4.0%，1000 μL移液槍允許誤差為2.0%,，10 mL移液槍允許誤差為1.0%,，取三角分布,，200 μL、1000 μL,、10 mL移液槍引入的不確定度分別如下： 
　　標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋引起的合成不確定度： 
　　u（std）=[u（v1）2+u（v2）2+u（v3）2]1/2=0.01871 
　　2.3.2 樣品制備引入的不確定度 
　　利用10mL移液槍移取浸出液樣品 
　　2.3.3 回收率引入的不確定度 
　　為了測(cè)定實(shí)驗(yàn)測(cè)試過程隨機(jī)效應(yīng)引入的不確定度,，采用回收率的不確定度表示，通過測(cè)定,，樣品平均回收率和標(biāo)準(zhǔn)偏差SR,，則隨機(jī)效應(yīng)導(dǎo)致的不確定度： 
　　苯： 
　　乙苯： 
　　2.3.4 重復(fù)測(cè)量樣品引入的不確定度 
　　對(duì)樣品多次重復(fù)測(cè)定濃度和平均值見下表。采用極差法進(jìn)行評(píng)定,，測(cè)定次數(shù)為6次,，極差系數(shù)為2.53。 
　　苯： 
　　乙苯： 
　　2.3.5 標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線引入的不確定度 
　　利用GC-MS測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液,，每個(gè)濃度測(cè)定1次,，總的測(cè)定5次，樣品測(cè)定6次,。 
　　由擬合曲線求C時(shí)產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u（ni）按下式計(jì)算： 
　　其中： 
　　曲線擬合引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為：u（n,，rel）=u（ni）/樣品溶液中苯系物平均濃度 
　　苯： 
　　乙苯： 
　　2.4 合成不確定度 
　　綜上所述，苯系物測(cè)定的合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度為： 
　　苯： 
　　u（w,，rel）=[u（p）2+u（std）2+u（sample）2+u（r,，rel）2+u（x，rel）2+u（n,，rel）2]1/2=0.06539 乙苯： u（w,，rel）= [u（p）2+u（std）2+u（sample）2+u（r，rel）2+u（x,，rel）2+u（n,，rel）2]1/2 =0.1236 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度為： 苯： U（c）= u（w，rel）×平均值濃度=0.06539×0.4792 mg/L=0.03133 mg/L 乙苯： U（c）= u（w,，rel）×平均值濃度=0.1236×0.4933 mg/L=0.06097 mg/L 2.5 擴(kuò)展不確定度 擴(kuò)展不確定度由合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度乘以包含因子,，去置信水平95%，包含因子k=2,，則擴(kuò)展不確定度為： 苯： U= U（c）×k=0.03133 mg/L×2=0.06266 mg/L 乙苯： U= U（c）×k=0.06097 mg/L×2=0.1219 mg/L 2.6 結(jié)果報(bào)告 按上述檢測(cè)和評(píng)定方法,，測(cè)定浸出液中苯系物含量為： 苯：0.4792 mg/L±0.06266 mg/L；k=2 乙苯：0.4933 mg/L±0.1219 mg/L,；k=2 3 結(jié)論與討論 通過對(duì)氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定浸出液中苯系物含量進(jìn)行分析,，評(píng)定測(cè)量不確定度,，在各個(gè)不確定度分量量值中，樣品多次測(cè)量,、回收率以及校準(zhǔn)曲線是測(cè)量的不確定度主要來源,。在今后實(shí)驗(yàn)中通過控制樣品均勻性以及增加標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次數(shù),，以減小測(cè)量誤差。