人絨毛膜癌細胞(JEG-3)

貨號：HEMCL-020

細胞介紹

這是一株超三倍體人類細胞株,。其典型染色體數為71，發(fā)生率為34%,，多倍體率為2.6%,。

細胞特性

1） 來源：絨毛膜癌

2） 形態(tài)：上皮細胞樣

3） 含量：>1x10⁶ 個/mL

4） 污染：支原體、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

細胞接受后的處理：

1） 收到細胞后,，請檢查是否漏液，如果漏液,，請拍照片發(fā)給我們,。

2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h,。

3） 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代,，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基,。

5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染,，若發(fā)現污染或疑似污染,，請及時與我們取得聯(lián)系。

細胞用途：僅供科研使用,。

細胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備MEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號41500034,，添加NaHCO₃ 1.5g/L，丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%,；胎牛血清，10%,。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現用現配。液氮儲存,。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。

3. 輕輕吹打后吸出,，移入15ml離心管中,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 移入到事先準備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數,。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行,，后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數后離心,，用血清重懸浮,，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中,。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X10⁶個細胞凍存,。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基,，吹打均勻后，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存,。

注意事項：

1. 收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系,。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護,，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。

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