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廣州市益滿生物科技有限公司
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左氧氟沙星MIC試紙條

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稀釋法藥敏試驗(yàn)可用于定量測試抗菌藥物對某一細(xì)菌的體外活性,分為瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法,。實(shí)驗(yàn)時(shí),,抗菌藥物的濃度通常經(jīng)過倍比(lg2)稀釋,能抑制待測菌肉眼可見生長的濃度為小抑菌濃度(MIC),,一個(gè)特定抗菌藥物的測定濃度范圍應(yīng)該包含能夠檢測細(xì)菌的解釋性折點(diǎn)(敏感,、中介和耐藥)的濃度。

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稀釋法藥敏試驗(yàn)可用于定量測試抗菌藥物對某一細(xì)菌的體外活性,,分為瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法,。實(shí)驗(yàn)時(shí),抗菌藥物的濃度通常經(jīng)過倍比(lg2)稀釋,,能抑制待測菌肉眼可見生長的濃度為小抑菌濃度(MIC),,一個(gè)特定抗菌藥物的測定濃度范圍應(yīng)該包含能夠檢測細(xì)菌的解釋性折點(diǎn)(敏感、中介和耐藥)的濃度,。

由于各種菌對藥物的敏感性不同,,產(chǎn)生的抑菌環(huán)大小不同,如果菌種不純,,試驗(yàn)中所產(chǎn)生的抑菌環(huán)大小與該菌種在純培養(yǎng)狀態(tài)下產(chǎn)生的抑菌環(huán)大小存在較大的差異,,影響判斷結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此需要對各種致病菌提純后,分別進(jìn)行不同的藥敏試驗(yàn),。藥敏試驗(yàn)時(shí),,需要將提純后的菌種配制成一定濃度的菌液,。WHO組織制定的標(biāo)準(zhǔn)是要求菌液濃度在1.5億/ml 左右,。若菌液濃度過高,該菌會(huì)對所有藥物產(chǎn)生耐藥,;反之,,菌液濃度過低,該菌會(huì)對所有藥物均敏感,。確的方法是使用分光光度計(jì)測定新鮮培養(yǎng)物菌懸液的吸光度,,來確定菌液濃度。其微生物實(shí)驗(yàn)室大多數(shù)用此法來確定藥敏試驗(yàn)的菌液濃度

藥敏試驗(yàn)中要將菌液均勻地涂在培養(yǎng)基上,,使細(xì)菌均勻分布,,這樣才能使試驗(yàn)結(jié)果不會(huì)出現(xiàn)較大的偏差。涂菌后15min才能貼藥敏紙片,。由于涂菌后,,細(xì)菌要有一段時(shí)間的適應(yīng)過程,但是時(shí)間不能過長,,否則會(huì)使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥,。貼藥敏紙片時(shí),每取一種藥敏紙片必須燒一下鑷子口,,避免藥敏紙片之間相互混淆,,以提高藥敏的準(zhǔn)確性。藥物殺滅細(xì)菌存在一定的量比,,藥敏試驗(yàn)培養(yǎng)基上細(xì)菌層越厚抑菌圈就越小,,反之抑菌圈就越大。根據(jù)一種藥物抑菌圈的有無或者大小,,只能判斷出該藥對細(xì)菌有沒有效果,,但其敏感性的高低需要通過科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)來確定。藥物的敏感程度需要根據(jù)藥敏試驗(yàn)的結(jié)果,,并結(jié)合以上因素做綜合分析,,才能得出科學(xué)的結(jié)論,而片面地根據(jù)藥敏圈的大小來決定敏感與否,,結(jié)果不夠準(zhǔn)確,。

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