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氣相色譜法分析高純氣的幾點(diǎn)認(rèn)識

時(shí)間:2012/2/8閱讀:4316
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       內(nèi)容中提出的高純氣體分析中出現(xiàn)的“本底”,、“zui小檢測濃度”和“定量與誤差”,都是痕量分析中的理論問題、也是實(shí)際問題。這里不敘述理論的推導(dǎo),但用理論解決問題,,主要就實(shí)際中的認(rèn)識問題重點(diǎn)論述。
1,、本底
    “本底”是指在色譜載氣中含有的被測雜質(zhì)氣體,,配標(biāo)準(zhǔn)氣用底氣中含的被測雜質(zhì)氣;測試系統(tǒng)(載氣系統(tǒng)與樣品氣系統(tǒng))帶來的或被漏入的(以氧,、氮為主)該雜質(zhì)氣,。大多數(shù)濃度型檢測器都要求本底值遠(yuǎn)小于它的zui小檢測濃度。當(dāng)載氣中本底值大于樣品氣中某雜質(zhì)濃度時(shí),,該雜質(zhì)氣會出現(xiàn)“反峰”,。配制標(biāo)準(zhǔn)氣的底氣要求就更嚴(yán)格了,否則本底值直接影響定量了,。但是質(zhì)量檢測器(以火焰離子化檢測器為主的)是例外,。我們在檢測氧中烴類雜質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn),用純氮?dú)猓?個(gè)“9”)作載氣(氫氣和空氣相同),,也能檢測到0.1ppm的烴(一般國產(chǎn)色譜儀),,乃至20—50ppm的烴雜質(zhì)氣。這是因?yàn)檩d氣中的雜質(zhì)(氧,、氫,、一氧化碳、二氧化碳FID上無響應(yīng),,甲烷含量≤5ppm)因濃度不變,,只能使檢測器(FID)產(chǎn)生一個(gè)相應(yīng)穩(wěn)定的“基流”,只要基數(shù)平衡,、噪聲小,,0.1ppm的烴類雜質(zhì)氣仍舊可以在基線上出一個(gè)峰。氣相色譜定量規(guī)定,,zui小的檢測峰的判定:zui小的峰峰高值是二倍于噪聲值。過去國產(chǎn)儀器只能檢測0.1ppm的烴是因?yàn)閮x器的總噪聲值較高,。只要將總噪聲值下降一個(gè)數(shù)量級,,則zui小檢測峰就會提高一個(gè)數(shù)量級。我公司的FID敏感度指標(biāo)仍是Mt≤1×10-11g/s(正十六烷),,和其它廠家的指標(biāo)一樣,,但總噪聲值低,。因此,“氫焰型氣相色譜儀只能檢測與本底電流值相近”的說法是缺乏根據(jù)的,。而我們再利用濃縮法,,使烴中乙炔檢測可以測到ppb級。
       本底值影響zui大的是分析高純氣中氮和氧(空氣中的主要成分),。經(jīng)純化后的載氣如仍產(chǎn)生本底影響,,其主要原因是漏氣產(chǎn)生的。管路中有接頭,、閥,、表等就不可避免會漏入空氣。我們只能控制一定漏量,,使之不影響分析,。也就說“漏氣”是的,“不漏”只是相對的,。例如使用高純氬氣分析儀時(shí),,為保證分析純氣純度必須優(yōu)于6個(gè)“9”。我們將載氣凈化到7個(gè)“9”以上,,留出一定“空間”,,使“漏氣”后仍滿足分析要求。在高純氣體分析儀上不允許使用有機(jī)材料作密封(因?yàn)榭諝庵械?、氧能穿透有機(jī)材料滲透進(jìn)入系統(tǒng)中),,包括各種橡膠,聚四氟乙烯等[27],;另外,,還要盡量少用卡套。檢測時(shí)樣氣(標(biāo)氣)流路也一樣存在漏氣問題,。我們已找到改變分析操作能判斷是否有漏氣方法,,并能大致確定漏量大小。還有“在檢測<20ppb超低微量氣體成分時(shí),,不能采用紫銅及一般不銹鋼材料”的說法也欠根據(jù),。氦離子化檢測器和電子捕獲檢測器都是能直接撿測ppb級的檢測器,在儀器上我們?nèi)杂靡话阕香~與不銹鋼管作連接管與色譜柱,,只是要將管內(nèi)清洗和置換干凈就能滿足要求[27],。在校驗(yàn)方法上,有人說“市售瓶裝標(biāo)準(zhǔn)氣含量在1—20ppm內(nèi),,使用這種濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣去校驗(yàn)1—20ppb濃度的含量數(shù)據(jù),,兩種數(shù)據(jù)大小相關(guān)1000倍,這是*不合理的。”這是外行批評內(nèi)行的話,!好象批評者能配出含量為1—20ppb的標(biāo)準(zhǔn)氣,?因?yàn)楹苊黠@目前還沒有人能得到純度為9個(gè)“9”的配標(biāo)準(zhǔn)氣的底氣?;谀壳爸荒芘渲瞥鰌pm級標(biāo)準(zhǔn)氣,,*底氣純度得到保證;第二個(gè)問題是配氣誤差,。只要查一下國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)的一級[GBW]和二級[GBW(E)]氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(共300多種)[11],,就可知道氣瓶標(biāo)氣zui小配制濃度只能到1ppm。第三考慮到濃縮法能將ppb變?yōu)閜pm級和檢測器可以保證的線性范圍,。因而用ppm的標(biāo)準(zhǔn)氣校驗(yàn)ppb級就不足奇怪,。理論與技術(shù)上的研究,在許多內(nèi)容上都是使“不可能”“不合理”的事,,讓它在一定條件下成為可能,。

2、zui小檢測濃度
       色譜檢測器zui小檢測濃度取決于,,一是檢測器的敏感度,。敏感度愈高檢測器檢測的雜質(zhì)濃度愈低;二是色譜峰的峰寬愈?。ㄖв撸?,檢測雜質(zhì)氣濃度愈低。具體對于zui小的峰峰高必須是噪聲的兩倍信號,。任何色譜儀檢測器的zui小檢測值就是zui小檢測濃度,。儀器操作者都應(yīng)知道,低于此濃度的值(沒有出峰)不應(yīng)是“0”,,而應(yīng)是小于zui小檢測濃度值,。理論上也認(rèn)為只能接近于“0”,而不能等于“0”。對于連續(xù)監(jiān)測的數(shù)字顯示儀所顯示的“0”也應(yīng)這樣看,,因?yàn)轱@示不能表示出小于它zui小檢測濃度的值來,。因而所有儀器在檢測雜質(zhì)時(shí),如果未能測出含量,,則給報(bào)告中,,該組分含量就應(yīng)寫出小于zui小檢出濃度值,而不能寫“0”,。

3,、定量與誤差
       每臺氣相色譜儀分析高純氣體必須做到有相應(yīng)被測雜質(zhì)氣的敏感度和較好重復(fù)性。我們認(rèn)為在保證上述條件和滿足本底要求條件下,,儀器的定量誤差主要取決于標(biāo)準(zhǔn)氣的準(zhǔn)確度(可靠性),。對于痕量成分重復(fù)測量的相對誤差往往比常量分析大的多,。對0.1—10ppm濃度的檢測重復(fù)性(相對誤差),在10—20%的相對誤差也是較好的,;PPT級的雜質(zhì)氣,可以允許有一個(gè)數(shù)量級之差,。在定量方法上都采用了“外標(biāo)法”,,即使用標(biāo)準(zhǔn)氣校正。在實(shí)驗(yàn)室可以做到用多種配制標(biāo)準(zhǔn)氣方法較正,,能得到較高的可靠性,。而在實(shí)際使用中難度很大,因此國家在標(biāo)準(zhǔn)氣的配制上要求是很嚴(yán)格的
 

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