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GBC-SD 人膽囊癌細胞
收到細胞后,，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),，嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng),。
（二）如果細胞已長滿,，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣,，鎂離子）洗1-2次。
GBC-SD 人膽囊癌細胞
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓分散,，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來,。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中,。一傳二,。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的,，以免細胞不適應而造成生長不好,。
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