SMC-1 人胸膜瘤細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)優(yōu)培養(yǎng)條件
SMC-1 人胸膜瘤細(xì)胞 的詳細(xì)介紹
培養(yǎng)條件:
*培養(yǎng)基:DMEM高糖培養(yǎng)基90%,;胎牛血清10%,。
培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法:
收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,。
(一)如果細(xì)胞未長滿,,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng),。
(二)如果細(xì)胞已長滿,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,,用PBS(不含鈣,,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,,細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,,吸出,,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代,;2~3天1次,。
,。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長不好,。
凍存方法: 凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
儲存:液氮儲存