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311 果蠅胚胎細(xì)胞,，ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)i優(yōu)培養(yǎng)條件
311 果蠅胚胎細(xì)胞
傳代方法： | 收到細(xì)胞后,，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。 （一）如果細(xì)胞未長滿,，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，吸出培養(yǎng)液,，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。 （二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下： 1. 棄去培養(yǎng)液,，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次,。 2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,，細(xì)胞隨即脫落下來,。 3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出,，分到新的培養(yǎng)瓶中,。一傳二。 注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,，一半用你們的,，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造 成生長不好。 | |
凍存方法： | 凍存液：95%*培養(yǎng)液,，5%DMSO 儲存：液氮儲存 | |
ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)優(yōu)培養(yǎng)條件,，手機(jī)xiangfbio.
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