低合金鋼—鎂含量的測定—原子吸收光譜法
1 范圍
本推薦方法用原子吸收光譜法測定碳素鋼,、低合金鋼,、硅鋼和純鐵中鎂的含量
本方法適用于碳素鋼、低合金鋼,、硅鋼和純鐵中質(zhì)量分數(shù)為0.0005%?0.1%鎂的含量的測定,。
2 原理
試料用鹽酸和硝酸分解，高氯酸冒煙,，用鹽酸溶解鹽類,。溶液噴入空氣－乙炔火焰中，用鎂空心陰極燈做光源,，于原子吸收光譜儀285.2nm處測量吸光度,。計算鎂的質(zhì)量分數(shù),。
3 試劑
分析中，除另有說明外,，僅使用分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當?shù)乃?
3.1 鹽酸,，ρ 約1.19g/mL, 1+1
3.2 硝酸，ρ 約1.42g/mL, 1+1
3.3 氫氟酸 ,，ρ 約1.15g/mL
3.4 高氯酸 ,，ρ 約1.67g/mL, 1+1
3.5 純鐵溶液 ，0.1g/mL
稱取10g純鐵（質(zhì)量分數(shù)大于99.9%）,溶解于40mL的鹽酸（1+1）中,，加5mL硝酸氧化鐵,，加熱驅(qū)除氮氧化物，冷卻,，移入100mL容量瓶中,，用水稀釋到刻度，混勻,。此溶液1mL含0.1g鐵,。
3.6 氯化鍶溶液，0.05g/mL
稱取5g氯化鍶,置于100mL燒杯中,，加20mL水,，加熱溶解，將溶液移入100mL容量瓶中,，用水稀釋至刻度，混勻,。此溶液1mL含0.05g氯化鍶,。
3.6 鎂標準溶液
3.6.1鎂儲備液，1000μg/mL
稱取1.0000g高純鎂（質(zhì)量分數(shù)大于99.9%）,，至0.0001g,。置于100mL燒杯中，加20mL鹽酸（1+1）,，加熱溶解,，冷至室溫，移入1000mL容量瓶中,，用水稀至刻度,，混勻。此溶液1mL含1000μg鎂,。
3.6.2鎂標準溶液,，10.0μg/mL
移取10.00mL鎂儲備液（1000μg/mL）于1000mL容量瓶中，加20mL鹽酸（1+1）,，用水稀至刻度,，混勻,。此溶液1mL含10.0μg鎂。
3.6.3鎂標準溶液,，5.0μg/mL
移取50.00mL鎂標準溶液（10.0μg/mL）于100mL容量瓶中,，用水稀至刻度，混勻,。此溶液1mL含5.0μg鎂,。
4 儀器
4.1 原子吸收光譜儀，備有空氣－乙炔燃燒器,，鎂空心陰極燈,。
4.2 所用原子吸收光譜儀應達到下列指標。
4.2.1 特征濃度
鎂的特征濃度應優(yōu)于0.005μg/mL,。
1
4.2.2 工作曲線的線性
將工作曲線按濃度等分成五段,，zui高段吸光度的差值與zui低段吸光度的差值之比應不小于0.7。
4.2.3 精密度zui低要求
用zui高濃度的標準溶液,，測量10次吸光度,，計算其平均值和標準偏差。該標準偏差不應超過該吸光度平均值的1.5%,。
用zui低濃度的標準溶液（不是濃度為零的標準溶液）,，測量10次吸光度，計算其標準偏差,。該標準偏差不應超過zui高濃度標準溶液吸光度平均值的0.5%,。
5 操作步驟
5.1 稱樣
稱取約0.50g試樣，至0.0001g,。
5.2 空白試驗
隨同試料做空白試驗,。
5.3 試料處理
將試料置于100mL燒杯中，加10mL鹽酸（1+1）,，加熱溶解試樣,，加3mL硝酸氧化鐵，加熱至試樣溶解*,。加 2mL高氯酸加熱至冒煙,，冷卻。加10mL鹽酸（1+1）溶解鹽類,，若有不溶殘渣,，過濾于100mL容量瓶中，用水洗凈燒杯,、濾紙,，加2mL氯化鍶溶液（0.05g/mL），用水稀釋至刻度，混勻,。
試樣中含鎂量大于0.005%時,，稀釋至一定倍數(shù)，使其濃度在校準曲線的線性范圍內(nèi),，進行測定,。
5.4 測量
在原子吸收光譜儀上，以空氣－乙炔火焰,，于波長285.2nm處,，用水調(diào)零，測量吸光度,。從工作曲線上查得鎂的濃度,。
5.5 工作曲線的繪制
分取0、0.50,、1.00,、2.00、3.00,、4.00,、5.00 mL鎂標準溶液（5.00μg/mL）于一組100mL容量瓶中，加入與試樣同樣量的鐵,，10mL鹽酸（1+1）,，2mL高氯酸溶液（1+1），2mL氯化鍶溶液（0.05g/mL）,，用水稀釋至刻度,，混勻。按操作步驟測量吸光度,。每一溶液的吸光度減去零濃度溶液的吸光度為凈吸光度,，以凈吸光度為縱坐標，鈣的濃度為橫坐標,，繪制工作曲線,。
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