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在設(shè)計(jì)IHC/ICC實(shí)驗(yàn)時(shí),，一抗的選擇是相當(dāng)重要的,。IHC/ICC實(shí)驗(yàn)的所有步驟都必須經(jīng)過優(yōu)化,，以便觀察到特異染色,，并盡可能減少非特異的背景染色。這包括開展預(yù)實(shí)驗(yàn),，以確定每個(gè)一抗的適當(dāng)孵育條件,。抗原親和純化的多克隆抗體的稀釋度通常低于單克隆抗體,，但這些值必須根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定,。為了獲得可靠特異的信號(hào)，應(yīng)采用交叉反應(yīng)性極少的高質(zhì)量抗體,。

一抗孵育的起始條件

單克隆抗體

多克隆抗體 

組織
5-25 µg/mL,，4 °C孵育guoye

1.7-15 µg/mL，4 °C孵育guoye

細(xì)胞5-25 µg/mL,，室溫下1小時(shí)

1.7-15 µg/mL,，室溫下1小時(shí)

 
優(yōu)勢(shì)

單表位特異性
所需濃度較低
 

限制

易受表位遮蔽的影響選擇一抗供應(yīng)商

在搜索一抗時(shí),，產(chǎn)品很可能有幾個(gè)不同的商業(yè)來(lái)源，而它們的抗體質(zhì)量可能參差不齊,。zui初的選擇也許決定了這是個(gè)成功的實(shí)驗(yàn),，抑或是個(gè)錯(cuò)失的機(jī)會(huì)。*步是尋找獨(dú)立驗(yàn)證,。這包括在文獻(xiàn)中檢查抗體過去是否成功使用,。許多供應(yīng)商（包括R&D Systems）都可以為尋找這一信息的研究人員提供協(xié)助。另一個(gè)問題是詢問抗體是否真的由供應(yīng)商制造,，還是它采購(gòu)了之后轉(zhuǎn)售,？直接購(gòu)買確保了商業(yè)來(lái)源對(duì)制造、質(zhì)量控制流程,、以及運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件的*控制,。此外，一旦抗體的使用出現(xiàn)問題,，制造商會(huì)處于提供技術(shù)服務(wù)的*地位,。

選擇單克隆還是多克隆抗體

單克隆和多克隆抗體的內(nèi)在特征決定了它們用于IHC/ICC時(shí)的優(yōu)勢(shì)和限制。單克隆抗體由單個(gè)B細(xì)胞克隆產(chǎn)生,，代表了同質(zhì)群體,，能夠高親和力高特異性地與單個(gè)表位結(jié)合。這在檢測(cè)蛋白家族的某個(gè)成員時(shí)特別有用,，因?yàn)榈鞍准易逵兄弑壤陌被嵬葱浴?br />
抗體結(jié)合往往依賴于目標(biāo)蛋白維持其天然的構(gòu)想狀態(tài),。與其他蛋白的相互作用、翻譯后修飾,、溫度,、pH、固定和鹽濃度都會(huì)影響抗體接近目的表位,。多克隆抗體是異質(zhì)的,，可識(shí)別多個(gè)表位，因此它們較少受到蛋白構(gòu)象變化的影響,。一般而言,，多克隆抗體在一定pH和鹽濃度范圍內(nèi)也比單克隆抗體更為穩(wěn)定?；谶@些原因,，多克隆抗體更常用于IHC/ICC實(shí)驗(yàn)。

多克隆抗體的親和純化

多克隆抗血清是抗體混合物,，它們由大量B細(xì)胞克隆產(chǎn)生,。組成多克隆抗血清的抗體以不同的特異性和親和力與目標(biāo)表位結(jié)合，也與不相關(guān)的目標(biāo)分子交叉反應(yīng)（非特異相互作用）,。為了富集與目的抗原特異性和親和力zui高的抗體,，R&D Systems的多克隆抗體經(jīng)過抗原親和純化,。在此過程中，多克隆抗血清流過包含固定化抗原分子的親和柱,。特異抗體被固定化抗原保留,，而非特異抗體流過柱子，被丟棄,。隨后從柱子上洗脫經(jīng)抗原親和純化的抗體,。抗原親和純化的抗體主要與目的抗原相互作用,，降低了背景染色,，與未純化抗體相比產(chǎn)生了更一致的結(jié)果。
一抗孵育的優(yōu)化

一抗?jié)舛?、稀釋液,、孵育時(shí)間和溫度都影響了染色質(zhì)量,。這些變量需要針對(duì)每個(gè)抗體和樣品來(lái)優(yōu)化,，以便實(shí)現(xiàn)特異染色和低背景。優(yōu)化通常是保持孵育時(shí)間和溫度不變,，而改變抗體濃度,，以確定何時(shí)獲得*信號(hào)和低背景噪音。例如,，如果使用高親和力的抗體,，那么相對(duì)較高的濃度可能需要較短的孵育時(shí)間。相反,，較低的抗體濃度可能需要較長(zhǎng)的孵育時(shí)間,。人們通常采用較長(zhǎng)的孵育時(shí)間，以確?？贵w*滲透到體視學(xué)技術(shù)所用的組織切片,。為了促進(jìn)特異染色，較長(zhǎng)時(shí)間的孵育通常在低溫下開展（即4 °C vs 室溫）,。

R&D Systems組織切片染色方案的優(yōu)化通常是從一抗在4 °C孵育guoye開始的,。對(duì)于細(xì)胞染色，人們通常選擇在室溫下與一抗共同孵育1小時(shí),?？乖H和純化過的多克隆抗體的工作濃度（1.7-15 µg/mL）通常比單克隆抗體（5-25 µg/mL）要低。在比較不同濃度的相同抗體染色的樣品時(shí),，在孵育步驟時(shí)必須使用一致的時(shí)間和濃度,。當(dāng)*次使用新抗體時(shí)，建議開展預(yù)實(shí)驗(yàn),，檢驗(yàn)各種抗體濃度,。