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上海源葉生物科技有限公司
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三條途徑對(duì)C3轉(zhuǎn)化酶的激活
2012-4-21 閱讀(768)
1．經(jīng)典途徑 始于抗體（主要是IgM和I知）對(duì)病原體或細(xì)胞表面抗原分子的識(shí)別及抗原抗體復(fù)合物的形成,。補(bǔ)體C1q分子結(jié)合抗體后觸發(fā)這一經(jīng)典途徑,。C1q和Clr,、Cls共同組成O復(fù)合物（圖7d3A）,，Clr和Os隨著Clq的活化而依次激活,。Cls活化后專一性地使下列兩個(gè)補(bǔ)體成分分解：出分解成FAa,，和Ob,；C2分解成C2a和C2l被激活的兩個(gè)大片段C4b和C2b迅速沉積到細(xì)胞表面,，共同構(gòu)成經(jīng)典途徑中顯示酶解活性的C3轉(zhuǎn)化酶即C4b2b,。
補(bǔ)體Cl復(fù)合體及攻膜復(fù)合物形成過程示意圖
2．凝集素途徑 由甘露糖結(jié)合凝集素（MBL）啟動(dòng)。前面圖7—3表明,，MBI,。識(shí)別細(xì)菌表面的甘露糖等成分后，激活MBL相關(guān)絲氨酸蛋白酶,，后者直接分解C4和C2,，由此產(chǎn)生的兩個(gè)大片段C4b2b共同構(gòu)成與經(jīng)典途徑相同的C3轉(zhuǎn)化酶。
3．旁路途徑 上述途徑中產(chǎn)生的C3轉(zhuǎn)化酶可使C3分解為C3a和C3b,。沉積于細(xì)胞表面的C3b與B因子結(jié)合,，成為易于被血清中D因子分解的狀態(tài)，B因子遂分解成為Ba和Bb,，然后由C3b和Bb構(gòu)成復(fù)合物,，成為旁路途徑中的C3轉(zhuǎn)化酶C3bBb,。需要指出的是，經(jīng)典途徑和旁路途徑中的C3轉(zhuǎn)化酶都可使底物C3分子酶解,，但兩者結(jié)構(gòu)不同,，分別為CAb2b和C3bBb。這里,，C3b既是C3轉(zhuǎn)化酶分解C3之后出現(xiàn)的產(chǎn)物,，又是旁路途徑C3轉(zhuǎn)化酶的組成部分，由此形成了經(jīng)典途徑和旁路途徑相互影響的一種反饋性放大機(jī)制,。
顯然,，經(jīng)典途徑的啟動(dòng)有賴于抗原抗體復(fù)合物的出現(xiàn)，因而補(bǔ)體參與了適應(yīng)性免疫,。但是其他兩個(gè)途徑不涉及抗體,，屬于固有免疫應(yīng)答的范疇，表明在天然防御系統(tǒng)中,，特別在感染的早期,，補(bǔ)體發(fā)揮重要作用。
