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谷氨酸脫羧酶自身抗體1型糖尿病自身抗原
2011-11-5 閱讀(769)
1.定義 分子量為65kD和67kD的兩個異構(gòu)體GAD被稱作GAD65和GAD67,由各自的基因編碼,在氨基酸水平上有65%的同源性和80%的相似性,zui大差異位于NGAD67端110個氨基酸處(圖5-9),。酶的激活需要在C末端附近結(jié)合5,磷酸化的吡哆醛輔因子,GAD65作為脫輔基酶存在,,GAD67作為結(jié)合P-5-P的全酶存在。
2.組織來源 大腦中GAD含量zui高,,其次為胰島郎罕細胞,,大腦垂體、性腺,、腎,、腎上腺和肝內(nèi)。在1型糖尿病中GAD作為一種自身抗原已被廣泛研究,。在人,、大鼠和小鼠的胰腺胰島中其表達形式不同,在蛋白質(zhì)水平,,人胰島僅含GAD65,,大鼠胰島兩種形式都存在』、鼠胰島中GAD67占絕大多數(shù),,且表達量較大鼠低,。原位雜交顯示GAD65和GAD67基因表達在大鼠(可能也包括小鼠)中于胰島日細胞,而在人胰島中卻缺乏明確的定位,。在mRNA水平,,人胰島GAD65和GAD的比率是200;1,,大鼠兩種形式都具有,,小鼠中GAD67占優(yōu)勢。GAD蛋白在數(shù)代小鼠p細胞株中可檢測到,,包括猿病毒40(SV40)感染的β細胞株β-TC3和pHC,,于TC3細胞株表達兩種GADmRNAs,GAD65更豐富些,。GAD67 mRNA在SV40轉(zhuǎn)化的非肥胖型糖尿病鼠β細胞株NIT-1表達,,不表達于大鼠胰島瘤細胞株RINm5F和sr40轉(zhuǎn)化的大田鼠胰島細胞株HIT中。
3.重組GAD及抗原表位:由E,。coli表達系統(tǒng)表達的重組GAD往往缺乏酶促活性,,可能由于不正確的折疊造成。真核宿主(如桿狀病毒感染s{9昆蟲細胞的載體)可合成大量有酶促活性,、免疫反應(yīng)性的GAD,。雖然1型糖尿病血清與天然的和重組的GAD發(fā)生反應(yīng)概率相似,但在抗體結(jié)合上有差異,。例如,,GAD65特異性單克隆抗體可以免疫沉淀腦組織來源的GAD65和GAD67,,但僅沉淀重組的GAD65。組織提取物中的異二聚體形式可引起兩種GAD的共沉淀,。
在SMS和1型糖尿病中識別GAD的抗體形式明顯不同,。通常,在蛋白質(zhì)印跡法(免疫印跡法)中,,SMS患者血清中的抗體與變性的GAD反應(yīng),,而1型糖尿病患者血清中的抗體通過免疫沉淀法僅識別天然形式的GAD。另外,,SMS患者的GAD抗體可與GAD65和GAD67反應(yīng),,而不到20%的1型糖尿病血清與GAD67發(fā)生免疫沉淀反應(yīng),且SMS患者抗體的滴度較l型糖尿病者的高,。
SMS和1型糖尿病中GAD65抗體表位的概要,,GAD抗體由于存在立體構(gòu)型和分子中不同區(qū)域共同構(gòu)成,表位非常復雜,。
4.純化方法 天然GAD的純化可通過凝膠過濾和DEAE-Sephadex層析或者采用GAD單克隆抗體的親和層析柱,,僅需一步即可純化GAD。在桿狀病毒sr9細胞系統(tǒng)中表達的重組GAD,,用陰離子交換層析或免疫親和層析純化,,重組GAD由于其C末端帶有多聚組氨酸,容易通過鎳螯合物的親和層析而純化,。目前已有商品化純化的GAD供應(yīng),。