據(jù)透露,，《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013（以下簡稱新版《規(guī)范》）已于2013年12月20日由中華人民共和國住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部正式發(fā)布，將于2014年6月1日正式實(shí)施,。原《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2002（以下簡稱原《規(guī)范》）同時廢止,。
新版《規(guī)范》對原《規(guī)范》有較大的改動，提出一些新概念,、新要求與新措施,，如何正確了解新版《規(guī)范》編制背景，如何理解新版《規(guī)范》修訂條文,，如何采用相應(yīng)措施建造符合新版《規(guī)范》要求的手術(shù)部,？為此，“CAPE潔凈展”將迎合新版《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》舉行“規(guī)范”內(nèi)容全面剖析,、解讀研討會,。
本研討會將以“新規(guī)范、新對策”為中心,，就新版《規(guī)范》涉及的提高手術(shù)室使用率,、擴(kuò)大手術(shù)室使用范圍、手術(shù)室裝備（送風(fēng)裝置,、控制面板,、自控系統(tǒng)等）革新、變風(fēng)量,、變新風(fēng)量,、變級別手術(shù)室實(shí)施,、手術(shù)室空調(diào)機(jī)組與凈化空調(diào)系統(tǒng)創(chuàng)新、霧霾污染的醫(yī)院對策,、低阻空氣過濾器進(jìn)展,、手術(shù)部節(jié)能設(shè)計與運(yùn)行、負(fù)壓手術(shù)室配置與系統(tǒng)等問題開展研討,。
與此同時,，備受關(guān)注的新版GMP的推行，帶來了潔凈廠房及產(chǎn)品的一系列重大變革,。凈化升級,，共建制藥綠色廠房將是制藥企業(yè)下一階段的重要目標(biāo)之一。截止到2013年10月,，全國共有1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè),，通過新修訂GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)為429家（其中核發(fā)596張證書），占無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的32.5%,。全國共有3839家非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè),，通過新修訂GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)（不含醫(yī)用氧、中藥飲片及體外診斷試劑）為778家（其中核發(fā)969張證書）,，占非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)總數(shù)的20.3%,。由此可見，2014年國家對企業(yè)GMP技術(shù)認(rèn)證仍然是生物制藥行業(yè)的一項(xiàng)首要任務(wù),。
2014年5月26-28日,，CAPE第七屆中國潔凈技術(shù)與設(shè)備展覽會（簡稱CAPE中國凈博會）將聚焦制藥潔凈技術(shù)以及電子、食品等行業(yè)潔凈技術(shù),，屆時將匯集國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)專業(yè)人士共同參與,。本次潔凈展的核心是展示技術(shù)和超前產(chǎn)品的交易交流盛會，通過這種方式,，讓廣大生產(chǎn)廠家的設(shè)備,、產(chǎn)品及技術(shù)得以推廣、交流和改進(jìn),，與此同時,，我們還將舉辦2014中國潔凈室及GMP技術(shù)高峰論壇，屆時,，國內(nèi)行業(yè)專家,、院士、教授等都將出席會議,。這次盛會不僅迎合了當(dāng)前國家的政策,，更為廣大消費(fèi)者和企業(yè)帶來了福音。 標(biāo)簽：CAPE潔凈展 行業(yè)新規(guī) |
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