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隨著抗體制備技術(shù)的不斷進步,,特別淋巴細胞雜交瘤技術(shù)的出現(xiàn),,使得研究人員能夠制備出高品質(zhì)的抗沙門菌菌體或鞭毛抗原的屬特異性抗體,用以建立一些快速的檢測方法,。已建立的沙門菌免疫學檢測方法有許多種,,大致可分為以酶聯(lián)免疫吸附試驗、免疫熒光試驗,、放射免疫試驗為基礎的方法及其他多種以抗體為基礎,,利用乳膠凝集、免疫傳感器,、免疫擴散及免疫色譜技術(shù)的方法,。
(1)免疫酶技術(shù) 在實踐中,ELISA作為一種沙門菌檢測的高敏感性檢測技術(shù),,由于其安全性,、簡便性等方面的優(yōu)點,使其在臨床檢驗以及科研中被廣泛應用,。
文其乙等應用王志亮研制的沙門菌屬特異性單抗CB8和de7建立了檢測沙門菌的直接ELISA方法,,即用被檢樣品直接包被酶標板,,固定后加酶標屬特異性單抗,作用一定時間后,,加入底物呈色后終止反應,。目前已成功地應用于蛋品、鮮奶,、肉晶中沙門菌的檢測,,該方法與傳統(tǒng)方法相比,敏感性和特異性均達到理想效果,。
抗原捕獲ELISA是用特異性的單克隆抗體包被酶標板,,加人待檢樣品,是樣品中的抗原捕獲抗體的基礎上發(fā)展起來的一種新的檢測技術(shù),。Riad等用此方法對66份牛糞樣品進行鼠傷寒沙門菌檢測,,被檢樣品中24.2%為陽性,與直接ELISA方法19.7%的陽性檢出率相比,,更加靈敏,。
目前,國外開發(fā)出一種沙門菌自動酶標免疫檢測儀,,其原理是用酶熒光分析技術(shù)通過固相吸附器,,用已知抗體捕捉目標生物體,然后以帶熒光的酶聯(lián)抗體再次結(jié)合,,經(jīng)充分沖洗后,,通過激發(fā)光源檢測,即能自動讀出發(fā)光的陽性標本,,其對沙門菌的檢測的結(jié)果比較穩(wěn)定,,已先后被美國FDA、AOAC,、USDA等部門認可,。
(2)免疫熒光技術(shù) 用于快速檢測細菌的熒光抗體技術(shù)主要有直接法和間接法。直接法是在檢測樣品上直接滴加已知特異性熒光標記的抗血清,,經(jīng)洗滌后在熒光顯微鏡下觀察結(jié)果,。間接法是在檢樣上滴加已知的細菌特異性抗體,作用后經(jīng)洗滌,,再加入熒光標記的第二抗體,。
孫洋等利用吖啶橙標記沙門菌屬特異性抗血清,用吖啶橙免疫熒光菌團培養(yǎng)法檢測沙門菌,,證明該檢測方法與枯草桿菌,、大腸埃希桿菌等八種雜菌均不形成菌團交叉,與雜菌的濃度比在1:640內(nèi)均不受干擾,,在30h內(nèi)即可獲得結(jié)果,??s短了檢測時間,而且具有敏感性高,、特異性強,、簡便快速等優(yōu)點。Cloak等將待檢樣品吸附于玻璃斜面的一種薄膜上,,然后用免疫熒光顯微鏡進行結(jié)果判定,,該方法可檢測到1Xl03個/ml。
(3)免疫膠體金技術(shù) 免疫金滲濾法是20世紀90年代初期發(fā)展起來的以膠體金為標記物的簡便,、快速的檢測方法,,它綜合了膠體金自身顯色、與蛋白質(zhì)物理吸附而不影響吸附分子的生物活性,、性質(zhì)穩(wěn)定等一系列優(yōu)點,,以硝酸纖維素膜為載體,利用微孔濾膜的可濾過性使抗原—抗體反應和洗滌在這一特殊的滲濾裝置上以液體滲濾過膜的方式,,迅速完成,,簡化了操作步驟,縮短了檢測的時間,。
曹春梅等利用針對沙門菌09抗原單克隆抗體和膠體金標記親和純化的羊抗鼠IgG,,建立了一種以微孔濾膜為固相載體,快速檢測沙門菌09抗原的斑點免疫金滲濾法,。沙門菌點膜,,加入單抗,洗滌后再加入膠體金標記的羊抗鼠IgG,,陽性結(jié)果呈紅色圓點,,陰性結(jié)果無顏色整個檢測過程僅需10min。腸炎沙門菌標準菌株測定該方法靈敏度為6X104CFU/點,。該方法可檢測所有已知含09抗原的沙門菌,而不與其他沙門菌,、腸桿菌科其他細菌和常見革蘭陽性細菌反應,。
(4)免疫色譜技術(shù) 的沙門菌免疫學快速檢測,利用經(jīng)特異性抗體敏化的免疫色譜卡片為基礎,。幾滴樣品加到卡片上,,結(jié)果可以直接用肉眼讀出。免疫色譜卡片極易操作,,且由于不需要特殊設備,,很適合小型實驗室使用。盡管卡片檢測法與·ELISA法一樣需要對樣品進行增菌處理,,但卡片法檢測耗時不超過10rain,。
(5)乳膠凝集技術(shù) 將特異性的抗體包被在乳膠顆粒表面,,通過抗體與相應的沙門菌抗原結(jié)合,產(chǎn)生肉眼可見的凝集反應,。通常此法需獲得細菌的純培養(yǎng)物,,再將培養(yǎng)物與致敏乳膠反應。目前FDA認可的產(chǎn)品有Bactigen,、Spectate,、Microscreen、Serobact等,。
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