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大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒使用說明書

時間:2011/4/13閱讀:1835
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上海一基實業(yè)有限公司是一家集經(jīng)銷批發(fā),、招商代理的有限責任公司,,是一家經(jīng)國家相關部門批準注冊的企業(yè)。主要經(jīng)營ELISA試劑盒,、細胞,、血清、抗體,、生物試劑,、培養(yǎng)基、等產(chǎn)品,,具體請.
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                          ,

 

 

本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷,。

 

大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)定量檢測試劑盒(ELISA

使用說明書

                                                      

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒試劑盒名稱】

大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)定量檢測試劑盒(ELISA

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒試劑盒用途

定量檢測大鼠血清,、血漿及相關液體樣本中足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX的含量。

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒檢測原理

本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),。將標準品,、待測樣本加入到預先包被大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX單克隆抗體透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,,洗滌除去未結(jié)合的成分,,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,,洗滌除去未結(jié)合的成分,。依次加入底物AB,,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物,,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX濃度呈正相關,,450nm波長下測定OD值,,根據(jù)標準品和樣品的OD值,計算樣本中大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX含量,。

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒試劑盒組成

1

酶標包被板

12×8

7

顯色劑A

6mL

2

標準品

0.3mL×6

8

顯色劑B

6mL

3

20倍濃縮洗滌液

25mL

9

終止液

6mL

4

樣本稀釋液

6mL

10

說明書

1

5

特殊稀釋液

6mL

11

封板膜

2

6

酶標試劑

6mL

12

密封袋

1

備注:標準品(16號)濃度依次為:6,、3,、1.50.75,、0.375,、0.187 ng/mL

 

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒需要而未提供的試劑和器材

137恒溫箱

2,、標準規(guī)格酶標儀

3,、精密移液器及一次性吸頭

4、蒸餾水

5,、一次性試管

6,、吸水紙

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒操作步驟】

1、準備:從冰箱取出試劑盒,,室溫復溫平衡30分鐘,。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液,。

3、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,,固定于框架上,,分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,,記錄各孔位置,,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍),;空白對照孔不加。

4,、溫育:37水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。

5、洗板:棄去液體,,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,靜置1min,,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板),。

6,、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液50μL,空白對照孔不加,。

7,、溫育:37水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。

8、洗板:棄去液體,,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液,靜置1min,,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板),。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,,再加入顯色劑B 50μL,,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37避光顯色15min,。

10,、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,,終止反應(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色),。

11,、測定:以空白孔調(diào)零,,在終止后15分鐘內(nèi),,用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12,、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,,也可以使用各種應用軟件來計算,。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒樣本要求】

1,、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。

2,、標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,,可將標本放于-20℃保存,,但應避免反復凍融,。

3,、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒,。

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒注意事項】

1,、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,。

2,、酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存,。

3,、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,,取平均值,,以減小實驗誤差。

4,、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度,。

5,、本試劑盒定量范圍為0.187-6ng/mL,超過此范圍,,為標準曲線延伸計算所得,,不做為準確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果(0.187-6ng/mL范圍內(nèi)),,乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度,。

6、若顯色過淺,,可適當延長底物溫育時間,。

7、為避免交叉污染,,標準品,、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液,、樣本稀釋液和底物等公共組分,,要懸臂加樣,,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜,。

8,、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用,。

9,、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下,。

 

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒操作程序總結(jié)】

 

準備試劑,,樣品和標準品

 


 

加入準備好的樣品和標準品,37反應30分鐘

 

洗板4次,,加入酶標試劑,,37反應30分鐘

 

洗板4次,加入顯色液A,、B,,37顯色15分鐘

 

加入終止液

 

15分鐘之內(nèi)讀OD

 

計算

 

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒檢測范圍

0.187ng/mL - 6ng/mL

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒規(guī)格】

96人份/

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒貯藏】

2-8,避光防潮保存,。

【大鼠足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCXElisa試劑盒有效期】

6個月

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