由于酶具有高度的專一催化活性,，故可通過測定其相應(yīng)的底物或產(chǎn)物濃度變化,，或用某一反應(yīng)產(chǎn)物或反應(yīng)物濃度變化來確定其酶的活性。一般采用電化學(xué)和光物理的方法,，即利用反應(yīng)物或產(chǎn)物的吸光性,，用紫外分光光度法或熒光法測定。若酶反應(yīng)過程中產(chǎn)物或反應(yīng)物有氣體,，則可用測壓儀(瓦氏呼吸儀)測定,。若反應(yīng)過程中生成酸，則可用電化學(xué)法,。用同位素標(biāo)記的底物則可用放射化學(xué)法測定底物濃度變化,，計(jì)算酶活性。一些性質(zhì)穩(wěn)定的酶,，也可用高效液相色譜法檢測,。

• 超氧化物歧化酶（SOD）是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶，作為重要的氧自由基清除劑,，能催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,，生成 H2O2 和 O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,，也是H2O2主要生成酶,，超氧化物歧化酶試劑盒在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用,。活性測定是檢測生物酶活性的試劑盒

•  XOD反應(yīng)系統(tǒng)能夠產(chǎn)生超氧陰離子（O2 -），O2-可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,， 產(chǎn)物在560nm處具有特征吸收峰,；SOD可清除O2-，從而抑制了甲臜的形成,，反應(yīng)液顏色越深,，表明SOD活性愈低，反之活性越高,，通過吸光值的變化即可表征SOD的活性,。

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• 活性測定測定過程中所需要的儀器和試劑：可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿（光徑 10 mm）,、研缽/勻漿器,、可調(diào)式移液器、臺式離心機(jī),、恒溫水浴/培養(yǎng)箱和蒸餾水,。

• 注意事項(xiàng)：

• ①抑制百分率應(yīng)在30-70%范圍內(nèi)，越靠近50%越準(zhǔn)確,；若抑制百分率小于30%或大于70%,，則需要調(diào)整樣本量后重新測定：若抑制百分率偏高，則需適當(dāng)稀釋樣品,；若抑制百分率偏低,，則需適當(dāng)增加樣本量后再進(jìn)行測定，計(jì)算時(shí)相應(yīng)調(diào)整,；

• ②待測樣本和試劑二使用時(shí)在冰上放置,；

• ③樣本較多時(shí)可按表格中試劑用量配置工作液（包含試劑一、二,、三）,，試劑五必須最后加入；

  注： 為保證結(jié)果準(zhǔn)確且避免試劑損失,，測定前請仔細(xì)閱讀說明書（以實(shí)際收到說明書為準(zhǔn)）,，確認(rèn)試劑儲存和準(zhǔn)備是否充分，操作步驟是否清楚,，且務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異交的樣本進(jìn)行預(yù)測定,，過程中問題請您及時(shí)與工作人員聯(lián)系。