1、氣泡溢出

　　流動相內(nèi)有氣泡,，關(guān)閉泵,，打開泄壓閥，打開purg鍵,，清洗脫氣,，氣泡不斷從過濾器冒出，進入流動相,，無論打開purge鍵幾次,，都無法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),，過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長繁殖,，形成菌團，阻塞了過濾器,，緩沖液難以流暢地通過過濾器,，空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,，超聲清洗幾分鐘即可,；亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，輕輕震蕩幾次,，再將過濾器用純水清洗幾次,，打開泄壓閥,，打開purge鍵清洗脫氣,，如仍有氣泡不斷從過濾器冒出，繼續(xù)將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,，如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出,，說明過濾器內(nèi)部的霉菌菌團已被硝酸破壞，流動相可以流暢地通過過濾器,。打開泄壓閥,，打開泵，流速調(diào)至1.0～3.0ml/min,，純水沖洗過濾器1小時左右,。即可將過濾器清洗干凈。關(guān)閉泄壓閥,，純甲醇沖洗半小時即可,。

　　2,、峰面積重復(fù)性不佳

　　(1)進樣閥漏液。

　　(2)加樣針不到位,。

　　(3)液量不足,。處理對于*種情況更換進樣閥墊圈；對于第二種情況保證加樣針插到底,，注射樣品溶液后須快速,、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)，以保證進樣量的準確,。日常工作中,，液相色譜儀的保養(yǎng)非常重要，如要注意不要讓空氣進入輸液系統(tǒng)和高壓泵中,，儲液器內(nèi)的溶液如長時間未用應(yīng)清洗儲液器并更換溶液,，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈，防止無機鹽析出或沉積,；樣品的前處理也很重要,，任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì)，*溶解,，盡量減少對色譜柱的污染,，以延長色譜柱的使用壽命，同時避免注射過濃的樣品溶液,，以免殘留液在進樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞,；色譜柱作好標記，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等,。

　　3,、柱壓高原因

　　(1)緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內(nèi)。

　　(2)樣品污染沉積,。處理對于*種情況先用40～50℃的純水,，低速正向沖洗柱子，待柱壓逐漸下降后,，相應(yīng)提高流速沖洗,，柱壓大幅度下降后，用常溫純水沖洗,，之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘,；對于第二種情況，由樣品的沉積引起污染的C18柱,，和純水反向沖洗柱子,，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),，再用換成甲醇沖洗,，然后用純水沖洗,，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。

　　4,、既無壓力指示,，又無液體流過

　　(1)泵密封墊圈磨損。

　　(2)大量氣泡進入泵體,。處理對于*種情況,，更換密封墊圈；對于第二種情況,，在泵作用的同時,，用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。

　　5,、壓力波動大,，流量不穩(wěn)定

　　原因系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物，使得兩者不能密封,。處理工作中注意觀察流動相的量,，保證不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底，避免吸入空氣,，流動相要充分脫氣,。如為單向閥和閥座之間夾有異物，拆下單向閥,，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗,。

　　6、出峰不佳,，峰分叉

　　(1)色譜柱被污染,。

　　(2)柱頭填料塌陷。處理對于*種情況,，先用純水反向沖洗柱子,，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定),，再換成甲醇沖洗,，然后用純水沖洗,，zui后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上,。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況,。對于第二種情況,，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷,。去除硬結(jié)部分(污染的填料),，裝入新填料,，滴一滴甲醇，填料下陷,，再填,，用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平,，滴甲醇,，再壓緊反復(fù)幾次，直至裝滿填平,。柱頭用甲醇沖洗干凈,，擦凈柱外壁的填料，擰緊柱頭,，用純甲醇沖洗30分鐘以上,。