色譜法是一種常見的分離技術(shù)，其原理是利用欲分離組分在兩相間具備不同的分配系數(shù)，以流動相對固定相中的混合物進(jìn)行洗脫，混合物中的不同物質(zhì)以不同速度沿固定相移動,，最終達(dá)到分離的效果。

按兩相的物理狀態(tài),，可以分為氣相色譜法（GC）和液相色譜法（LC）,，在現(xiàn)代樣品分析中,，氣相色譜和液相色譜都是普遍采用的分析方法,，但兩者也存在許多不同之處，具備不同的特性,，這些特性也決定了它們不同的應(yīng)用范圍,。

一、GC與LC的主要差異

1. 流動相區(qū)別

GC：流動相為惰性氣體，流動相與組分無親合作用力,，只與固定相有相互作用,。

LC：流動相為液體，流動相與組分間有親合作用,。

2. 色譜柱長度區(qū)別

GC：色譜柱長度在幾米到幾十米不等,。氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大,，故粘度低,，流動性好，組分在氣相中流動速度快,，因此可以增加柱長,，以提高柱效。

LC：色譜柱通常在幾十到幾百毫米,。

3. 分析樣品選擇性

GC：相對分子質(zhì)量較?。ㄒ话阈∮?/span>1000），低沸點(diǎn)（一般小于500℃）,，易揮發(fā),，熱穩(wěn)定性。

LC：更適用于分析高沸點(diǎn),，難揮發(fā),，熱穩(wěn)定性差，分子質(zhì)量較大（1000 - -2000）的液體化合物,。

據(jù)統(tǒng)計,，氣相色譜能分析的有機(jī)物只占全部有機(jī)物的15%-20%，其可分析樣品的范圍小于液相色譜,，但隨著近幾年技術(shù)的更新,，如頂空進(jìn)樣和裂解進(jìn)樣等，進(jìn)一步擴(kuò)大了氣相色譜的分析范圍,。

4. 檢測器差異 

GC：氫火焰離子化檢測器（FID）,，熱導(dǎo)檢測器（TCD），電子捕獲檢測器（ECD）,，火焰光度檢測器（FPD）,，氮磷檢測器（NPD）。

LC：紫外檢測器,，熒光檢測器,，示差折光檢測器。

5. 其他方面

GC：需要將樣品在氣化室氣化,，需要較高的檢測溫度,，采用尖頭進(jìn)樣針,。

LC：不必對樣品氣化，常溫即可檢測,，采用平頭進(jìn)樣針,。

二、GC與LC的主要相同點(diǎn)

最基本的原理相同,，都是吸附-脫附平衡,，利用組分在固定相和流動相中的分配系數(shù)不同達(dá)到分離的目的。也就是說,，兩者都是利用物質(zhì)在流動相和固定相中的分配系數(shù)的差別,，從而在兩相間反復(fù)多次（1000-1000000次，甚至更多）的分配,，使原來分配系數(shù)差別很小的各組分分離開來,。在本質(zhì)上，都是利用“相似相溶"原理,，利用色譜柱進(jìn)行分離,。

三、小結(jié)

氣相色譜具有分離效率高,，分離速度快,，樣品用量少，選擇性好,，檢測靈敏度高等特點(diǎn),，在食品、環(huán)境,、化工等領(lǐng)域都具有廣泛的用途,；液相色譜分析范圍廣，對于難分離混合物的分析具有很好的準(zhǔn)確性,，樣品回收容易,，因此液相色譜不僅僅作為一種分析方法，也作為一種分離手段應(yīng)用在食品醫(yī)藥等行業(yè),。

隨著應(yīng)用領(lǐng)域的不斷深入,，單一的色譜分析技術(shù)已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有的市場需求，所以誕生了氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（GCMS）,、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LCMS）等新的分析技術(shù),，用于更好地分離分析樣品。