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BIO-Bead S-X3
按照2015版中國藥典農(nóng)藥殘留測定法要求定制, 產(chǎn)品特點(diǎn)400mm*25mm或者凝膠滲透色譜柱(400mm*25mm)內(nèi)裝BIO-BeadsS-X3填料成品柱,。 供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號(hào)篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預(yù)先稱好的無水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘,。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉(zhuǎn)移至預(yù)先加入1g無水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時(shí),離心(必要時(shí)濾過) ,,取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱(400mm×25mm,內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料;以環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為流動(dòng)相;流速為每分鐘5.0ml)凈化,收集18~30分鐘的洗脫液,于40℃水浴減壓濃縮至近干,,加少量正己烷替換兩次,,加正己烷1ml使溶解,,轉(zhuǎn)移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml預(yù)洗]上,,殘?jiān)谜和橄礈?次,每次1ml,洗液轉(zhuǎn)移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上,,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脫,,收集全部洗脫液,置氮吹儀上吹至近干,,加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解,,即得。
美國伯樂公司的 Bio–Beads S–X3 的一款聚合物介質(zhì),。該介質(zhì)是中性,、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體,用于親脂性多聚物和有機(jī)洗脫溶質(zhì)的分子量 排阻層析,。分子量400–14,000 的排阻范圍,,可用于分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì)。如殺蟲劑,、滅鼠 劑,、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。使用不同的洗脫劑會(huì)影響排阻限,。用Bio Beads S–X 介質(zhì)分離需要可流動(dòng)的 洗脫劑,,因此,該介質(zhì)必須在層析柱內(nèi)使用,。洗脫溶劑的芳香性越強(qiáng),,排阻限越高,。介質(zhì)可與苯、甲苯,、二甲苯,、 四氯化碳、二甲基甲酰胺,、酮,、芳香族類、二氯甲烷,、o–二氯(代)苯,、全氯乙烯、四氫呋喃和三氯(代) 苯等試劑兼容,。
Bio Beads S-X3 聚苯乙烯凝膠填料/層析填料的主要應(yīng)用:
1.食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定GB/T 5009.19-2008中即采用該介質(zhì)來分析農(nóng)藥殘留,。
2.可用于分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì),如殺蟲劑,、滅鼠 劑,、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。
3.食品中蘇 DH1號(hào),,2號(hào),,3號(hào),4號(hào)殘留量測定凝膠凈化,。
4.包裝材料中增塑劑的檢測,。
BIO-Bead S-X3 凝膠色譜柱
規(guī)格:400*25
材質(zhì):316不銹鋼材質(zhì)
填料:伯樂 BIO-Bead 填料( 200~400mesh)
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