摘要
氣相色譜在日常應(yīng)用中大家普遍將注意力集中在色譜柱,、檢測器等關(guān)鍵部件上，而同等重要的進(jìn)樣口維護(hù)及相關(guān)參數(shù)設(shè)置等卻常常被大家忽略,，本文從氣相色譜的相關(guān)概念出發(fā),，介紹其原理,，以期為氣相相關(guān)問題的解決提供思路,，不足和缺陷之處，望同行批評指正,。
一
氣相色譜的幾個概念
隔墊：樣品導(dǎo)入色譜柱的關(guān)鍵元件之一,，隔墊將樣品流路與外部隔開,，起阻擋作用。
隔墊吹掃：隔墊吹掃就是有一股氣流在進(jìn)樣口隔墊下,，橫向吹，其作用1,、消除進(jìn)樣時可能帶入的雜質(zhì),。2、消除進(jìn)樣口密封墊在高溫時釋放出的雜質(zhì),。流量設(shè)置一般為1-3ml/min。
襯管：玻璃襯管是氣化室的一部分,，進(jìn)樣的物質(zhì)要在這里加熱氣化。襯管的作用就是加速物質(zhì)氣化,，防止未氣化的雜質(zhì)沾到加熱器上,，防止雜質(zhì)進(jìn)入色譜柱,。襯管的選擇應(yīng)考慮以下幾個方面；
1,、分流進(jìn)樣,，需滿足分流后進(jìn)入色譜柱的這部分樣品能夠*代表所有的樣品,，這就要確保樣品在襯管內(nèi)能夠*的汽化并且充分的混合均勻。選擇分流進(jìn)樣襯管時,，需考慮：
1）與分流板結(jié)合處（即襯管的下端）應(yīng)該是開口。
2）樣品要能夠在襯管內(nèi)*的汽化并混合均勻,，建議使用惰性石英棉,，增大樣品面積，使樣品迅速汽化,。
3）腔體要有相應(yīng)的設(shè)計及填充物，確保汽化之后的樣品混合均勻。
4）對于反應(yīng)性極性化合物,、熱不穩(wěn)定化合物等不建議大面積使用石英棉,。
2、不分流進(jìn)樣,，即將所有的汽化的待測的組分都進(jìn)入到色譜柱內(nèi),，襯管建議選擇一端收口的鵝頸型襯管,。
3、柱上進(jìn)樣,，待分析的化合物的組分沸點范圍分布相當(dāng)廣泛，或者組分的沸點較高,，要將所有的樣品組分都打到柱子里,，然后在柱子內(nèi)程序升溫,，實現(xiàn)化合物分離，此時襯管應(yīng)有一個極細(xì)的收口,，使樣品能*的進(jìn)入到色譜柱內(nèi),。
4,、其它，襯管如PTV襯管,、填充柱襯管等。
分流歧視：指在一定分流比條件下,，不同樣品組分的實際分流比與原來設(shè)定（或測定）的分流比是不同的,，這就會造成進(jìn)入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準(zhǔn)確度,。在分流進(jìn)樣中,，常常存在分流歧視,。影響分流歧視的主要原因：
1,、樣品組分的不均勻氣化（如低沸點化合物的氣化過程比高沸點化合物快的多），以及氣化后的狀態(tài)差異,。
2,、不同樣品組分在載氣中的擴(kuò)散速度差異,。
3、分流進(jìn)樣,。
消減“分流歧視”的方法,；
1、選擇適合分流的襯管
2,、色譜柱選擇較高的氣化溫度
3、選擇較小的分流比,。通常樣品組分含量低時,，分流歧視對分離的出峰情況和定量結(jié)果影響較大（如重現(xiàn)性差）。
尾吹氣：又叫補(bǔ)充氣或輔助氣,，通常毛細(xì)管柱采用尾吹氣，因為毛細(xì)管柱內(nèi)載氣流量低,，無法滿足檢測器操作條件，在色譜柱后增加一路載氣直接進(jìn)入檢測器,，就可以保證檢測器在高靈敏度狀態(tài)工作,。尾吹氣的另外一個作用是消除檢測器死體積的柱外效應(yīng)，因為經(jīng)分離的化合物流出色譜柱后,，可能由于管道體積增大而出現(xiàn)體積膨脹,，導(dǎo)致流速減緩,，譜帶展寬,。通常尾吹氣的流量應(yīng)根據(jù)檢測器和色譜柱的尺寸而定。
二
頂空進(jìn)樣參數(shù)優(yōu)化及相關(guān)要求
1,、平衡溫度
應(yīng)根據(jù)供試品中殘留溶劑的沸點選擇頂空平衡溫度,，一般應(yīng)低于溶解供試品所用溶劑的沸點10℃以下，能滿足檢測靈敏度即可,。對于沸點較高（如200℃以上）,，可以嘗試采用直接進(jìn)樣的方式。樣品的平衡溫度與蒸氣壓直接相關(guān),，它影響分配系數(shù)。
一般來說,，溫度越高,，蒸氣壓越高,，頂空氣體的濃度越高,，分析靈敏度就越高,。但是實際工作中往往是在滿足靈敏度的條件下選擇較低的平衡溫度,。因為過高的溫度可能導(dǎo)致某些組分的分解和氧化（樣品瓶中有空氣）,，還可以使頂空氣體的壓力過高（特別是使用有機(jī)溶劑時）。日常檢測中必須保證溫度的重現(xiàn)性,，除了平衡溫度外，取樣管,、定量管,，以及與GC的連接管都要嚴(yán)格控制溫度。這些溫度往往要高于平衡溫度,，以避免樣品的吸附和冷凝,。
2,、平衡時間
頂空平衡試驗一般為30～45分鐘，以保證供試品溶液的氣-液兩相有足夠的時間達(dá)到平衡,，通常不超過60分鐘，時間過長,，可能引起頂空瓶的氣密性變差,，導(dǎo)致定量準(zhǔn)確性的降低。平衡時間本質(zhì)上取決于被測組分分子從樣品基質(zhì)到氣相的擴(kuò)散速度,。擴(kuò)散速度越快,，即分子擴(kuò)散系數(shù)越大，所需平衡時間越短,。另外,，擴(kuò)散系數(shù)又與分子尺寸、介質(zhì)黏度及溫度有關(guān),。溫度越高,，黏度越低，擴(kuò)散系數(shù)越大,。所以,，提高溫度可以縮短平衡時間,。由于樣品的性質(zhì)千差萬別，所以平衡時間很難預(yù)測,。一般要通過實驗來測定。頂空進(jìn)樣,，平衡時間往往要比分析時間長,，換言之，頂空GC的分析周期往往是由平衡時間決定的,。故縮短平衡時間是提高頂空GC分析速度的關(guān)鍵,。
3,、裝樣體積
市售樣品瓶的體積有5-22ml多種,，具體選用哪種,，一要根據(jù)儀器要求而定,，二要看樣品情況而定。樣品量是指頂空樣品瓶中的樣品體積,，有時也指進(jìn)入GC的樣品量。其實后者應(yīng)稱為進(jìn)樣量,。
在頂空GC分析中,，進(jìn)樣量是通過進(jìn)樣時間（壓力平衡系統(tǒng)）或定量管（壓力控制定量管系統(tǒng)）來控制的，它還受溫度和壓力等因素的影響,。事實上,，頂空GC分析中進(jìn)樣量沒有多大意義,，重要的是進(jìn)樣量的重現(xiàn)性,。頂空GC往往只從一個樣品瓶中取樣一次,，要做平行實驗時，則需要制備幾份樣品分別置于不同樣品瓶中,。這時每份樣品的體積是否重現(xiàn)也影響分析結(jié)果。待測組分的分配系數(shù)越?。ㄔ谀巯嘀械娜芙舛仍酱螅?，樣品體積波動所造成的結(jié)果誤差就越大,；反之,，分配系數(shù)越大,，這種影響就越小,。
然而，在實際工作中,，樣品體系的分配系數(shù)往往是未知的,，因此建議任何時候都要盡量使各份樣品的體積一致。具體分析時,，樣品體積還與樣品瓶的容積有關(guān)。樣品體積的上限是充滿樣品瓶容積的80%,，以便有足夠的頂空體積便于取樣,。常采用樣品瓶容積的50%為樣品體積。
4,、對照品要求
對照品溶液與供試品溶液需使用相同的頂空條件,，因為樣品瓶中有氣-液或氣-固兩相，甚至氣-液-固三相共存,。頂空氣體中各組分的含量既與其本身的揮發(fā)性有關(guān),，又與樣品基質(zhì)有關(guān),。特別是那些在樣品基質(zhì)中溶解度大（分配系數(shù)大）的組分,，“基質(zhì)效應(yīng)”更為明顯。這是頂空進(jìn)樣的一大特點,，即頂空氣體的組成與原樣品中的組成不同,，這對定量分析的影響尤為嚴(yán)重,。因此,，對照品不能僅用待測物的標(biāo)準(zhǔn)品配制,，還必須有與原樣品相同或相似的基質(zhì)，否則,，定量誤差將會很大,。
實際應(yīng)用中一些消除或減少基質(zhì)效應(yīng)的方法：
a、利用鹽析作用即在水溶液中加入無機(jī)鹽（如過飽和硫酸鈉溶液）來改變揮發(fā)性組分的分配系數(shù),；
b,、在有機(jī)溶液中加入水相,，這可以減小有機(jī)物在有機(jī)溶劑中的溶解度,，增大其在頂空氣體中的含量；
c,、調(diào)節(jié)溶液的pH對于堿和酸,，通過控制pH可使其解離度改變，或使其中待測物的揮發(fā)性變得更大,，從而有利于分析,；
d、降低樣品濃度也是減小基質(zhì)效應(yīng)的常用方法,，但其代價是減低了靈敏度,；
e,、固體樣品中揮發(fā)物的擴(kuò)散速度很慢,，往往需要很長時間才能達(dá)到平衡。盡量采樣全溶的樣品溶液,，有利于縮短平衡時間；
f、其他消除基質(zhì)效應(yīng)的技術(shù),，如全揮發(fā)技術(shù)等,，本章節(jié)不再討論。
5,、供試品要求
除另有規(guī)定外,，精密稱取供試品0.1～1g/mL,，以水為溶劑；對于非水溶性藥物,，可采用DMF、DMSO或其它適宜的溶劑,。
6,、樣品瓶要求
頂空GC樣品瓶的要求是體積準(zhǔn)確、能承受一定的壓力,、密封性能良好,、對樣品無吸附作用,。
7、密封蓋要求
密封蓋由塑料或金屬蓋加密封墊組成,。有可多次使用的螺旋蓋和一次使用的壓蓋兩種?，F(xiàn)在自動化儀器多采用一次性使用的鋁質(zhì)壓蓋，使用壓蓋器壓緊后可以保證密封性能,。
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