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色譜柱填料的種類與選擇

閱讀:9664      發(fā)布時(shí)間:2017-7-31
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現(xiàn)代液相色譜中,,分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇,。但是色譜填料的選擇范圍很寬,,要做合適的選擇,首先必須對(duì)此有一定的認(rèn)識(shí)和了解,。下面將對(duì)幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個(gè)簡(jiǎn)要的介紹,。

(1)、硅膠填料

     硅膠填料主要應(yīng)用正相色譜及反相色譜柱中,,正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),,以及其他具有極性官能團(tuán),如胺基團(tuán)(NH2,APS)和氰基團(tuán)(CN,,CPS)的鍵合相填料,。

     由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團(tuán)的極性較強(qiáng),因此,,分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小,,即極性強(qiáng)弱的組份zui先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動(dòng)相極性相對(duì)比固定相低,,如:正乙烷(Hexane),氯(Chloroform),二氯甲烷(Methylene Chloride)等,。

     反相色譜填料常是以硅膠為基礎(chǔ),表面鍵合有極性相對(duì)較弱的官能團(tuán)的鍵合相,。反相色譜所使用的流動(dòng)相極性較強(qiáng),,通常為水,緩沖液與甲醇,,已腈等混合物,。樣品流出色譜柱的順序是極性較強(qiáng)組合zui先被沖出,而極性弱的組份會(huì)在色譜柱上有更強(qiáng)的保留,。常用的反相填料有C18(ODS),、C8(MOS)、C4(B),、C6H5(Phenyl)等,。

(2)、聚合物填料

     聚合物調(diào)料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等,,其主要優(yōu)點(diǎn)是在PH值為1~14均可使用,。相對(duì)與硅膠基質(zhì)的C18填料,這類填料具有更強(qiáng)的疏水性,;大孔的聚合物填料對(duì)蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效?,F(xiàn)在的聚合物填料的缺點(diǎn)是相對(duì)硅膠基質(zhì)填料,色譜柱柱效較低,。

(3),、其他無(wú)機(jī)填料

     其它HPLC的無(wú)機(jī)填料色譜柱也已經(jīng)商品化。由于其特殊的性質(zhì),一般于特殊的用途,。如石墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料,。這種填料的分離不同與硅膠基質(zhì)烷基鍵合相,石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ),,不再需其它的表面改性,,該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強(qiáng),石墨化碳可用于分離某些幾何導(dǎo)構(gòu)體,,又由于HPLC流動(dòng)相中不會(huì)被溶解,,這類柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可用于HPLC,,氧化鋁微粒剛性強(qiáng),,可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床,其優(yōu)點(diǎn)是可在PH高達(dá)12的流動(dòng)相中使用,。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強(qiáng),,應(yīng)用范圍受到一定的限制,所以未能廣泛應(yīng)用,,新型氧化鋯填料也可用于HPLC,,商品化的僅有聚合物涂層的多孔氧化鋯微球色譜柱,應(yīng)用PH范圍1~14,,溫度可達(dá)100℃。由于氧化鋯填料幾年才開始研究,,加之面臨的實(shí)驗(yàn)難度,,其重要用途與優(yōu)勢(shì)尚在進(jìn)行中。

,、如何保證良好的柱性能與柱壽命

◆ 認(rèn)證閱讀色譜柱使用說(shuō)明書,;

◆ 使用填充良好的色譜柱;

◆ 用穩(wěn)定的固定相(C18zui穩(wěn)定),;

◆ 在中等PH值操作(6~8),,用有機(jī)緩沖溶液;

◆ 色譜柱使用溫度小于40℃,;

◆ 硅膠基質(zhì)的的色譜柱,,應(yīng)保持流動(dòng)相的PH值范圍在3.0~8.0;

◆ 盡量減少壓力波動(dòng),,避免機(jī)械及熱沖擊,;

◆ 使用保護(hù)柱及在線過濾器;

◆ 經(jīng)常以強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱,;

◆ 充分過濾樣品及流動(dòng)相,,盡量避免雜質(zhì)微粒與強(qiáng)保留成分;

◆ 在水流動(dòng)相與緩沖溶液中加200ppm的疊氮鈉;

◆ 流動(dòng)相中含有緩沖溶液,,應(yīng)注意應(yīng)95∶5的水及有機(jī)溶劑過渡,,有機(jī)溶劑不      能低于5%;

◆ 過夜或貯存時(shí),,沖洗掉鹽和緩沖液,,用純有機(jī)溶劑流動(dòng)相保存(乙晴)。

,、怎樣選擇色譜柱填料粒度

    目前,,商品化的色譜料粒度從1um到超過30um均有銷售,而目前分析分離主要用3um,、5um和10um填料,,填料的粒度主要影響填充柱的兩個(gè)參數(shù),即柱效和背壓,。粒度越小,,填充柱的柱效越高;小于3um的填料應(yīng)用,,在相同選擇性條件下,,提高柱效可提高分離度,但不是*的因素,。如果固定相選擇是正確,,但是分離度不夠,那么選擇更小粒度的填料是很有用的,,3um填料填充柱的柱數(shù)比相同條件下的5um填料的柱效提高近30%,;然而,3um的色相譜的背壓卻是5um的2倍,。與此同時(shí),,柱效提高意味著在相同條件下可以選擇更短的色譜柱,以縮短分析時(shí)間,,另外,,可以采用低粘度的溶劑做流動(dòng)相或增加色譜柱的使用溫度,比如用乙腈代替甲醇,,以降低色譜柱的壓力,。

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