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主營產(chǎn)品: elisa試劑盒,一抗,二抗,抗體,ABI

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KB1144A人TATA盒結合蛋白/TBP相關因子Elisa試劑盒,TATA盒結合蛋白/TBP相關因子測試盒,,TA
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參考價 1800
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更新時間:2018-09-12 09:53:12瀏覽次數(shù):1150

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【簡單介紹】
上海博耀生物科技有限公司專業(yè)為您提供人TATA盒結合蛋白/TBP相關因子(TAF)ELISA試劑盒/Human TATA box binding protein/TBP-associated factors,TAF ELISA Kit,,更多試劑產(chǎn)品及信息詳情,,請致電咨詢!
【詳細說明】
人TATA盒結合蛋白/TBP相關因子Elisa試劑盒,,TATA盒結合蛋白/TBP相關因子測試盒,,TAF ELISA試劑盒

人TATA盒結合蛋白/TBP相關因子(TAF)ELISA試劑盒

Human TATA box binding protein/TBP-associated factors,TAF ELISA Kit

包裝:96T/48T
檢測標本:包括血清、血漿,、尿液,、胸腹水、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等。
保存:2-8℃,,一年,。

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人TATA盒結合蛋白/TBP相關因子(TAF)ELISA試劑盒供應商:

上海博耀生物科技公司是專業(yè)的ELISA試劑盒供應商!本公司專業(yè)經(jīng)銷elisa試劑盒、omega試劑盒,、抗體,、動物血清、標準品等生物試劑,產(chǎn)品質(zhì)量有保證,售后服務有保障,。垂詢,!

相關知識>>>>>>>
產(chǎn)品用途:
科研ELISA檢測試劑盒.提供實驗代測服務.
產(chǎn)品范圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒 提供實驗代測服務
血漿:
應根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA ,、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細收集上清,。如有沉淀形 成,應再次離心,。
尿液,、胸腹水、腦脊液:
用無菌管收集,。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。仔細收集上清。如有沉淀形成,,應再次離心,。
液體類標本:
標本必須為液體,不含沉淀,。包括血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等,。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血漿。每個標本量收集體積= 100ul × 檢測種類,。取材前須向銷售人員索要說明書,。
血清:
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分),。收集上清,。如有沉淀形成,應再次離心,。
操作步驟:
參照說明書(具體說明書請發(fā)郵件::shkbsw)
靈敏度:
具體請查看說明書.
檢測范圍(RANGN):
具體請查看說明書.
結果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為人Hp-IgM陰性
陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為人Hp-IgM陽性
操作步驟
1. 使用前,,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,,以免加樣時加入大量的氣泡,,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi),。
3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體,。蓋上膜板,,輕輕振蕩混勻,,37℃溫育1小時,。
4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,,振蕩30秒,,甩去洗滌液,用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次,。
5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘,。
6. 甩去孔內(nèi)液體,,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,,甩去洗滌液,,用吸水紙拍干。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌,,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A,、B各50ul,,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘,。避免光照,。
8. 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,,加入終止液后應立即測定結果,。
9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。
 

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