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化學品的儲存保管2024/7/8
1.所有化學藥品的容器都要貼上清晰標簽,，以標明內(nèi)容及其潛在危險,。2.所有化學藥品都應具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學藥品的特性和潛在危害,。4.對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學藥品...
標準樣品穩(wěn)定性檢驗方案的選擇2024/6/3
標準樣品穩(wěn)定性研究方案選擇的依據(jù)是上述穩(wěn)定性研究分析的內(nèi)在機理,，到目前為止,，在標準樣品技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)提出了兩種基本的穩(wěn)定性檢驗方案：——傳統(tǒng)的穩(wěn)定性檢驗方案；——同步穩(wěn)定性檢驗方案,。第一種是傳統(tǒng)穩(wěn)定性研究...
“環(huán)境監(jiān)測”不是“環(huán)境檢測”，這兩者有很大的區(qū)別2024/6/3
1定義環(huán)境監(jiān)測：是間斷或連續(xù)地測定環(huán)境中污染物的濃度,，觀察,、分析其變化和對環(huán)境影響的過程。目的：準確,、及時,、全面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，為環(huán)境管理,、污染源控制,、環(huán)境規(guī)劃等提供科學依據(jù)。環(huán)境監(jiān)測的...
化學試劑過了有效期就沒效了嗎,？2024/5/6
1化學試劑過期了我們知道食品和藥品這些要吃進嘴的東西，過效期了可能意味著對我們的身體是無益的,，要盡量避免使用,。那么化學試劑，是否意味著有效期內(nèi)存放是安全的,，超過有效期后就會發(fā)生安全事故,？化學試劑不像食...
實驗室如何制定能力驗證參加計劃2024/4/7
實驗室需制定能力驗證參加計劃，這是國際實驗室認可合作組織（ILAC）的明確要求,。獲得或準備申請CNAS認可的實驗室,，參加的能力驗證計劃的領(lǐng)域、頻次至少應滿足CNAS能力驗證政策的要求,。實驗室需根據(jù)自身...
實驗室的風險分析需要從6個方面具體去做2024/3/5
實驗室可使用一系列技術(shù)來識別可能影響實驗室目標的不確定性,，并對其特性進行定性描述，生成風險清單或風險列表,。實驗室參照CNAS-CL01《檢測和實驗實驗室能力認可準則》和相應領(lǐng)域的應用說明,，主要從6個方...
方法性能指標驗證要求是什么,？2024/2/18
1儀器測試條件設置采用儀器分析的標準方法,，在方法性能指標驗證前，應按照標準方法,、相關(guān)技術(shù)規(guī)范,、儀器使用說明書等設置儀器測試條件。當標準方法中提供的儀器參考條件不適用于本機構(gòu)的儀器時,，應優(yōu)化調(diào)整儀器測試...
內(nèi)審完成后還需要做哪些工作,？2024/1/5
1文件規(guī)定實驗室要建立程序文件，規(guī)定和管理不符合,、識別和確定風險與改進機會,、采取糾正及（或）糾正措施。2被審核方的的工作內(nèi)審的被審核方應按文件要求對不符合實施糾正及（或）糾正措施,。對系統(tǒng)原因?qū)е碌牟环?..
實驗室是否每個房間都要記錄溫濕度？2023/12/4
是否每個房間都要記錄溫濕度,？1是否每個房間都要記錄溫濕度條件并不是全部的檢驗檢測場所環(huán)境條件都應進行監(jiān)測,、控制和記錄。只有當檢驗檢測標準或者技術(shù)規(guī)范對環(huán)境條件有要求時,，或環(huán)境條件影響檢驗檢測結(jié)果時才需...
實驗室獲CNAS/CMA證書后，實驗室運行注意事項2023/11/6
1文件的控制實驗室應建立和保持程序來控制構(gòu)成其管理體系的所有文件(包括但不限于內(nèi)部制訂文件和外部獲取文件),，諸如法規(guī),、標準,、其他規(guī)范化文件,、檢測和/或校準方法，以及圖紙,、軟件,、規(guī)范、指導書和手冊,。2服...
原始記錄及校核需要特別注意的5點內(nèi)容2023/9/11
1總體要求原始記錄應實時記錄檢測活動全過程各環(huán)節(jié),，包括原始觀察、導出數(shù)據(jù)等,，應真實,、齊全、清晰,，包含足夠信息,，滿足復現(xiàn)性和可追溯性。2記錄時間原始的觀察結(jié)果,、數(shù)據(jù)和計算應在觀察到或獲得時予以記錄,，并應...
監(jiān)督員的能力和數(shù)量要求到底是什么,？2023/8/25
督員的能力和數(shù)量要求到底是什么,？1能力和授權(quán)監(jiān)督員的專業(yè)領(lǐng)域和技術(shù)能力由檢驗檢測機構(gòu)管理層考核確認并正式授權(quán)。2具體要求監(jiān)督員宜為一線檢驗檢測人員,，有相應的檢驗檢測能力,，了解檢驗檢測工作目的,、熟悉所授...
實驗室內(nèi)審中的“避雷”措施2023/8/9
實驗室內(nèi)審的坑1無計劃典型表現(xiàn)為未按照程序文件要求制定年度計劃或具體內(nèi)審工作計劃。2領(lǐng)導對內(nèi)審工作的認識不足沒有將內(nèi)審工作作為實驗室各部門和職工就質(zhì)量管理問題向管理者反映意見的重要渠道,，致使內(nèi)審流于形...
分包是否要提供原始記錄等實驗室5個典型問題的答案2023/8/3
1請問關(guān)于分包項目,，最后除了拿到結(jié)果報告，還需要拿到原始記錄嗎,？參考答案：可以不拿原始記錄,，因為原始記錄可以算作對方實驗室的技術(shù)記錄，可以作為對方的保密文件,，不提供給客戶,。所以分包方可以不給記錄，只給...
實驗室記錄填寫的建議2023/7/6
1記錄表格使用炭素,、藍黑墨水填寫或計算機打?。ū仨毐ＷC記錄的原始性），字體要書寫工整,，不得使用園株筆,、鉛筆或純藍墨水填寫；分析結(jié)果報告單要求必須打印,。2檢測任務的所有質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄表格,，建議均應使...
1234567共54頁,800條記錄 跳轉(zhuǎn)

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