商品詳情：
肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)測試盒正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：

肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶是存在于線粒體內(nèi)膜的一類酰基轉(zhuǎn)移酶,?？赡娴卮呋瘡孽；o酶將酰基轉(zhuǎn)移至L-肉毒堿的反應(yīng),，在轉(zhuǎn)運脂肪酸通過線粒體內(nèi)膜的過程中起重要作用,。

測定原理：

基于肉堿和脂酰輔酶在丙二酰輔酶存在與否的條件下，通過肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶(CPT-I)的作用,，產(chǎn)生脂酰肉堿,，并釋放出巰基輔酶(COA-SH)，與Ellman試劑DN-TB反應(yīng)后,，產(chǎn)生黃色的TNB,。通過其吸收峰值得變化(412nm)，來定量分析CPT-1的活性,。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀,、臺式離心機、水浴鍋,、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板,、研缽,、冰、無水乙醇和蒸餾水
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min,；自來水冷卻后，8000g,，,，4℃離心10min，上清液置冰上待測,。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一）,，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴,，功率20％或200W，超聲3s,，間隔10s,，重復(fù)30次）；8000g,，4℃離心10min,，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測,。

計算公式如下：

1,、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2,、組織,、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10-4 L,；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V樣：加入樣本體積，0.05 mL,；V樣總：加入提取液體積,，1 mL；T：反應(yīng)時間,，2 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量,，g；2000：細菌或細胞總數(shù),，2000萬,。

注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,，且避光保存,，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結(jié)果的準確性,，需先取1-2個樣做預(yù)實驗,，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定,。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,，因此，570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量,。

4．檢出限為100μmol/L,。

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肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)測試盒淀粉比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

直鏈淀粉比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

直鏈淀粉比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

支鏈淀粉比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

支鏈淀粉比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

α比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

α比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

β比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

β比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣