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天冬酰胺合成酶(AS)測試盒測定意義：

天冬酰胺合成酶是廣泛存在于生物體內的一類氨基轉移酶,，催化谷氨酞胺的氨基向天冬氨酸轉移。當植物處于氨毒時天冬酞胺的形成是一種解毒反應,。

測定原理：

AS催化L-天冬酰胺水解成L-天冬氨酸和氨,，利用奈氏試劑檢測氨增加的速率，即可計算其酶活性,。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶,，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶,，4℃保存,。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存,。臨用前加入667μL無水乙醇,，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻,，避光保存,。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存,。臨用前加1 mL蒸餾水,，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水,，充分溶解,。1μmol/mL標準液，4℃避光保存,。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min,，調節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調零,。

2. 空白管：取EP管,，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二,，100μL試劑三和10μL試劑四,，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min,，冷卻后反復顛倒EP管數次,，于570nm測定吸光值，記為A空白管,。顯色后務必在30min內測完,。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品,，100μL試劑二,，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失）,，置于沸水浴中保溫15 min,，冷卻后反復顛倒EP管數次，于570nm測定吸光值,，記為A標準管,。顯色后務必在30min內測完。

4. 測定管：取EP管,，加入10μL上清液,，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四,，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失）,，置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數次,，于570nm測定吸光值,，記為A測定管。顯色后務必在30min內測完,。

注意：空白管和標準管只需要測定一次,。

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