轉(zhuǎn)氫酶1測試盒位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六,，催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,。催化正向反應(yīng)稱為TH-1,。線粒體NADH含量增加時會導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高,，因而促進了電子傳遞鏈上ROS的產(chǎn)生,。TH-1促進NADH轉(zhuǎn)換為NADPH,，從而提高線粒體的抗氧化能力,。

轉(zhuǎn)氫酶1測試盒

商品詳情：
測定意義：TH位于線粒體的內(nèi)膜上,，又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,。催化正向反應(yīng)稱為TH-1,。線粒體NADH含量增加時會導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高，因而促進了電子傳遞鏈上ROS的產(chǎn)生,。TH-1促進NADH轉(zhuǎn)換為NADPH,，從而提高線粒體的抗氧化能力。

測定原理：NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+,，TH-1催化 APADP+還原生成的APADPH在375nm有特征光吸收,，因此通過測定375nm光吸收增加速率，來計算TH-1活性,。需自備的儀器和用品：可見分光光度計/酶標儀,、臺式離心機、水浴鍋,、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板、研缽,、冰和蒸餾水,。
樣品中AA提取：

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿,，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min,；自來水冷卻后,，8000g，,，4℃離心10min,，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s,，間隔10s，重復(fù)30次）,；8000g,，4℃離心10min，取上清,，置冰上待測,。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1,、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織,、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位,。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積,，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),，9.72×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑，1cm,；V樣：加入樣本體積,，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積,，1 mL,；T：反應(yīng)時間，2 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL；W：樣本質(zhì)量,，g,；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬,。

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琥珀脫氫酶(SDH)測試盒/微量法100管/96樣

花青素還原酶(ANR)測試盒/分光光度法50管/48樣

花青素還原酶(ANR)測試盒/微量法100管/96樣

氧化酶(XOD)測試盒/比色法50T/48樣

氧化酶(XOD)測試盒/分光光度法50管/48樣

氧化酶(XOD)測試盒/微量法100管/96樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三,、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存,，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢,。

2. 為保證實驗結(jié)果的準確性，需先取1-2個樣做預(yù)實驗,，如果測定的吸光值過高（高于2.5）,，用蒸餾水稀釋后再測定,。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰，因此,，570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量,。

4．檢出限為100μmol/L。