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色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配，以流動相對固定相中的混合物進(jìn)行洗脫,，混合物中不同的物質(zhì)會以不同的速度沿固定相移動,，最終達(dá)到分離的效果。

色譜類型

根據(jù)分離機(jī)理的不同,，色譜可分為五種類型：吸附,、分布、交換,、排阻和親和,。色譜分離方法包括吸附色譜、鍵合相色譜,、離子交換色譜,、親和色譜和尺寸排阻色譜。

幾種色譜分離技術(shù)的比較

親和色譜
親和色譜是色譜分離技術(shù)的一個重要分支,。它是一種液相色譜方法,，利用固定相的結(jié)合特性吸附目標(biāo)產(chǎn)物并實(shí)現(xiàn)分離和純化。例如,，酶和基質(zhì)（或抑制劑）,、抗原和抗體、激素和受體,、外源凝集素和核酸堿基對等之間的特異相互作用,，等可形成一種具有不溶性載體的相互作用物質(zhì)，均可用作色譜固定相,。然后可以從復(fù)雜的混合物中可逆地攔截另一方,，以達(dá)到純化的目的。親和層析已廣泛應(yīng)用于生物分子的分離和純化,，是分離純化結(jié)合蛋白,、酶、抑制劑,、抗原,、抗體,、激素、激素受體,、糖蛋白,、核酸、多糖等生物大分子的重要方法之一,。

尺寸排阻色譜
尺寸排阻色譜（SEC）也稱為凝膠色譜,，利用分子篩使大小和數(shù)量不同的分子，根據(jù)各組分的排阻能力不同完成組分的分離,。小分子量化合物可進(jìn)入孔中并具有較長的停留時間,，而大分子量化合物被阻止進(jìn)入孔中，繼續(xù)隨流動相流動,。當(dāng)洗脫液為水溶液或緩沖液時,，稱為凝膠過濾色譜（GFC），在生物學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,；當(dāng)使用有機(jī)溶劑作為洗脫液時,，稱為凝膠滲透色譜（GPC），被廣泛用于高分子領(lǐng)域,。尺寸排阻色譜通常用于分離高分子化合物,，如組織提取物、多肽,、蛋白質(zhì)和核酸,。
凝膠過濾色譜基于蛋白質(zhì)分子量或分子形狀的差異對樣品進(jìn)行分離。當(dāng)樣品從色譜柱頂部向下移動時,，大的蛋白質(zhì)分子無法進(jìn)入凝膠顆粒并被快速洗脫,；而較小的蛋白質(zhì)分子可以進(jìn)入凝膠顆粒，并且較小的蛋白質(zhì)進(jìn)入凝膠的保留時間不同,。分子量越大,，洗脫時間越早，從而使具有不同分子大小的蛋白質(zhì)被分離,。

鍵合相色譜
根據(jù)分離組分在流動相和固定相中的溶解度不同,，對樣品進(jìn)行分離。該方法使用一種特殊的液體物質(zhì)涂覆載體表面,，或與載體表面化學(xué)鍵合以形成固定相,。涂覆固定（第一種操作方法）現(xiàn)在很少使用，化學(xué)鍵合固定相如C18,、C8,、氨基柱、氰基柱和苯基柱,，在工業(yè)上常用,。根據(jù)固定相和流動相的類型,，液相色譜可分為正相色譜（NPC）和反相色譜（RPC）。隨著柱填料的快速發(fā)展,，反相色譜的應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大,，現(xiàn)已應(yīng)用于分析一些非極性樣品或易分離的樣品。

吸附色譜
吸附色譜法使用固體吸附劑分離混合物中的組分,，常用的吸附劑是硅膠或氧化鋁,。該方法基于固定的相對組分吸附力的大小來分離各組分。整個過程取決于吸附-解吸的平衡,。這種分離方法適用于分離分子量為200-1000的異構(gòu)體以及非離子化合物,。局限性是離子化合物的分離容易拖尾,。