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研域(上海)化學(xué)試劑有限公司

賽亞研發(fā)出篩檢遺傳病基因的生物芯片

時間:2012-11-19閱讀:1784

              中國臺灣大約有七,、八萬人帶有家族性高膽固醇血癥的基因,以致青少年或更早就膽固醇異常,,三,、四十歲就罹患心臟病或中風,,現(xiàn)在臺北榮民總醫(yī)院和賽亞基因科技共同研發(fā)生物芯片,可快速找出遺傳疾病的異?;颍瑢⒖沙蔀榧易搴Y檢的利器,。  此一基因芯片是針對低密度脂蛋白受體(LDLR)缺陷,、APOB基因缺陷、PSCK9基因過度表現(xiàn),,可進行全基因的定序,,在五、六千個堿基中找出異常位置,,目前需要的檢體是受檢者的血液,,未來可規(guī)劃使用口腔黏膜,檢驗更方面,。

               據(jù)賽亞總陳奕雄表示,,檢驗過程約需一星期,費用是新臺幣二到三萬元,,如果是在美國做同樣的檢驗,,大約費時一個月,花費二到三千美元,,因為賽亞是委托  生物芯片大廠Affymetrix大廠生廠,,預(yù)計此種膽固醇基因芯片在量產(chǎn)后,可再降低成本,,提升進軍市場的競爭力,。 臺北榮民總醫(yī)院心  臟內(nèi)科主治醫(yī)師常敏之指出,家族性膽固醇血癥有很強的遺傳性,,其中,,LDLR基因變異的發(fā)生率約為五百分之一,大約有六成七的家族病患是屬于此種基因變  異,;至于APOB,、PSCK的基因異常發(fā)生率約為兩千五百分之一,兩者合占家族病患的百分之十七左右,,其它家族病患的致病基因仍不明,。
 
            以此推估,常敏之說,,中國臺灣約有七,、八萬人屬于家族性高膽固醇血癥的患者,約有近兩萬個家族尚未被篩檢出來,,目前臺北榮總分析了八十四個家族,,其中百分之三十八已確定是LDLR變異所致,。目前中國臺灣已加入性的MEDPED早期篩檢體系,由臺北榮總等醫(yī)院采取發(fā)現(xiàn)單一病患,,再追蹤一整個家族成員的做法,,幫助家族年輕成員減少此一疾病造成的心臟病、中風,、猝死的危險,。 臺北榮總心臟內(nèi)科主任林幸榮認為,由于家族性高膽固醇血癥的發(fā)生率比*型糖尿病還高,,目前榮總是以研究經(jīng)費進行篩檢,,在累積更多的研究證據(jù)后,希望未來主管部門能將其列為高危險家族的補助篩檢項目,。
 

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