今天的文章中為大家講述一些人ELISA試劑盒實驗中的小技巧,，希望對大家有所幫助,！ 

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干,。

2.合理安排檢測量,，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差。

4.務(wù)必做雙孔實驗,，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,，并經(jīng)常校對其準確性,。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),，酶標板加上蓋或覆膜,。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存,。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用,。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。

8.人ELISA試劑盒實驗中,，加樣后及時放人孵箱,，標本較多時，要分批操作,。按說明步驟嚴格控制操作時間,，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,，難以清洗,。

9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄,。

10.人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體,，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,，該孔不加任何試劑,，只是最后加底物溶液及2N H2SO4,。測量時先用此孔調(diào)OD值至零,。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s,，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干,。

13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證,。

14.沒有去離子水或雙蒸水時,，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水,。

15.在使用微量加樣器時,，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液,。

16.吸取液體時速度不易太快,，以免產(chǎn)生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確,。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,，減少誤差。

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