ELISA即酶聯(lián)免疫吸附法,，是一種常用的固相酶免疫測定方法,。 由于ELISA方法簡單,，方便,，靈敏,，特異性強且不需要特殊設備(只需要酶標儀就可以)，所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定,。

但是影響ELISA測定的因素有很多,，而其操作中需要有一定的技術要求，如操作手法,，環(huán)境,，樣本等，有時?？梢姷揭恍╁e誤結果(即假陽性或假陰性)等,，上海研域生物為大家解讀常見影響ELISA檢測的因素：樣本的影響。

樣本的影響有哪些?

1,、樣本的保存：在冰箱中保存過久的標本,，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、會造成假陽性;為避免上述問題,，在ELISA試劑盒測定血清標本時好能新鮮采集;如果不能立即測定,，根據(jù)相應的時間保存相應的溫度，5d內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃,，1周后測定的血清標本應-20℃低溫凍存;如凍存后融解的標本,，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均,，應充分混合后再測定,，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩,。

2,、樣本的時間：因為塑料試管能吸附抗原物質(zhì)，所以樣本長時間放在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性,。一般方法是使用真空采血管;并使用非抗凝標本,，肝素抗凝血漿會增加OD值，EDTA,、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性,。

3,、樣本受細菌污染：因菌體中可能會含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此,，被細菌污染的標本同溶血標本一樣,，可能會產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結果。

4,、樣本的凝固：樣本凝固不全,。在實驗中，有的時候心急為了爭取時間快速檢測,，ELISA試劑盒在血液還未開始凝固的時候就強行離心分離血清,，導致血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中形成肉眼可見的纖維蛋白塊,，易造成假陽性結果;因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,。

5、樣本溶血：溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性,?？赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，ELISA試劑盒在洗滌過程中往往難以*洗脫,，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O),，從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍色,，產(chǎn)生假陽性,。所以嚴重溶血標本禁用。