ELISA試劑盒操作步驟多,，新手操作難免會有過失,。而這些過失很多是由細節(jié)不夠好造成的，減少過失的方法有很多,，比如做實驗時少說話,，防止唾液掉進酶標條中。當然,，大家還要學會自己發(fā)掘問題,，找出原因。那么我們要怎樣完善ELISA試劑盒實驗中的過失,？ 

①：評估試劑的實用性,，試劑的穩(wěn)定與否，對準確率的高低到頭重要,。在試劑啟用前,，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,，判定試劑符合要求后方可使用,。

②：操作前仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作,。不同批號的試劑不可混用,。值得改進的地方，反復試驗確定成立后才能改進,，比如洗板次數(shù)的掌握等,。

③：加樣要準確、快速,。加樣不準確,，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果,。另外,，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應慎重,。要求在一定時間內(nèi)加樣完畢的實驗,，如果加樣遲緩，便出現(xiàn)誤差,，而且試劑長時間暴露在外,，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效,。

④：檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗,。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力,，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決,。
⑤：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差,。移液器準確與否對定量檢測尤為重要,。

⑥：嚴格掌握顯色時間，顯色時間過短,，加入終止液反應終止后,，底物結(jié)合物的量過少，易出現(xiàn)假陰性,。超過顯色要求時間后顯色,，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān),。加顯色劑后立即顯色,，不可報陽性，這可能是本底顯色的結(jié)果,。
⑦：洗滌*,，洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性,。另外,，洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配,，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,，也可能出現(xiàn)假陽性。

⑧：嚴控反應時間,，反應時間過長,，酶失活；反應時間過短,，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉,，都可能造成假陰性,。

 看完了研域(上海)化學試劑有限公司提供的ELISA試劑盒完善方法之后，是不是有了新的收獲呢,？終上述幾點,，使我們在為客戶測定試劑時大大提高了結(jié)果的真實度，及其快捷度,。為顧客提供了方便，減少了實驗周期,，讓實驗更加真實可靠,！