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多柱篩選助力合成肽高效分離

閱讀:154      發(fā)布時(shí)間:2025-5-16
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合成肽的生產(chǎn)涉及多個(gè)步驟,包括脫保護(hù),、活化,、偶聯(lián)和從固相支持體上切割最終序列。雜質(zhì),,例如因過(guò)早鏈終止或缺失氨基酸產(chǎn)生的雜質(zhì),會(huì)影響最終產(chǎn)品的安全性和有效性,,因此,,必須通過(guò)液相色譜分析分離這些雜質(zhì)。在液相分析中,,選擇合適的流動(dòng)相和色譜柱對(duì)于各組分實(shí)現(xiàn)最佳分離至關(guān)重要,。

采用島津LCMS-2050單桿質(zhì)譜儀,進(jìn)行多種流動(dòng)相,、多柱的篩選,,搭配LabSolutions MD軟件,,有效提升合成肽相關(guān)雜質(zhì)方法開(kāi)發(fā)的效率。

此次研究基于一種肽和五種具有不同序列的有關(guān)雜質(zhì)作為合成肽的模型樣品(表1),。制備全長(zhǎng)肽(FLP:B-促黑素),、較短長(zhǎng)度產(chǎn)物的 p.A1del、p.A1_E2del,、p.A1_K3del 和 p.A1,、D5del的缺失序列以及 Met(O2)(FLP 中的甲硫氨酸被氧化成甲硫氨酸砜)作為樣品。

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表1 靶肽和有關(guān)雜質(zhì)的序列

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檢測(cè)條件


色譜柱

Shim-pack Scepter C18-120

(1.9μm,3.0x100mm)

Shim-pack GISS C18

(1.9μm,3.0x100mm)

Shim-pack Velox SP-C18

(1.8μm,3.0x100mm)

Shim-pack Scepter C8

(1.9μm,3.0x100mm)

Shim-pack Scepter Phenyl

(1.9μm,3.0x100mm)

Shim-pack GIST HP C18-AQ

(1.9μm,3.0x100mm)

柱溫:40℃

樣品溶劑:水

流動(dòng)相:

A:

Line A:0.1%三fu乙酸水溶液

Line B:0.1%甲酸水溶液

Line C:10mmol/L甲酸銨(pH=4)水溶液

Line D:10mmol/L乙酸銨(pH=5)水溶液

B:

Line A:乙腈

Line B:甲醇

流速:0.5mL/min

洗脫梯度:10%B(0min)→60%B(10 min)→10%B(10.01min-15min)

紫外檢測(cè)器:220 nm

質(zhì)譜系統(tǒng):LCMS-2050


實(shí)驗(yàn)結(jié)果


第一步:鍵合相篩選

1

Shim-pack Scepter C18-120


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Shim-pack GISS C18


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Shim-pack Velox SP-C18


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Shim-pack Scepter C8-120


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Shim-pack Scepter Phenyl


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Shim-pack GIST C18-AQ


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左右滑動(dòng)查看

不同色譜柱譜圖結(jié)果

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第二步 柱溫篩選

2

對(duì)比流動(dòng)相和色譜柱的篩選結(jié)果,,水相流動(dòng)相和有機(jī)相流動(dòng)相的組成對(duì) FLP 及相關(guān)雜質(zhì)的分離有顯著影響,。基于LabSolutions MD軟件計(jì)算評(píng)估值,,如表2所示,。從中選擇的分析條件進(jìn)行進(jìn)一步方法優(yōu)化。

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表2 不同色譜柱以及檢測(cè)條件數(shù)據(jù)評(píng)估值

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圖1 評(píng)估值前三的色譜分離譜圖

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進(jìn)一步優(yōu)化柱溫,,考察篩選出評(píng)估值最高的3個(gè)檢測(cè)條件下,,柱溫對(duì)于分離的影響。使用 Scepter C8-120 色譜柱,,采用 0.1%甲酸和甲醇的流動(dòng)相,,p.A1del和 FLP 之間的分離度更好。

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圖2 不同柱溫箱溫度的色譜圖

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80℃(①),70℃(②),60℃(③),50℃(④),40℃(⑤)(0.1%甲酸/甲醇/ScepterC8-120)

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圖3 不同柱溫箱溫度的色譜圖

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80℃(① ),70℃(②),60℃(③),50℃℃(④),40℃(⑤)(10mmol/L醋酸銨 /乙腈:甲醇=50:50 /Velox SP-C18)

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圖3 不同柱溫箱溫度的色譜圖

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80℃(①),70℃(②),60℃(③),50℃(④),40℃(⑤)(10mmol/L醋酸銨 /甲醇/Scepter C8-120)

第三步 流動(dòng)相篩選

3

后期再進(jìn)行進(jìn)一步的條件優(yōu)化階段,,通過(guò)調(diào)整起始流動(dòng)相比例,、梯度條件、流速等進(jìn)一步提高分離度和穩(wěn)定性,。

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第四步 色譜峰追蹤

4

同時(shí),,使用LC-2050進(jìn)行峰追蹤,方便雜質(zhì)的識(shí)別,。

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第五步 軟件篩選優(yōu)化

5

最終結(jié)合LabSolutions MD,,進(jìn)行最佳條件下的設(shè)計(jì)空間評(píng)價(jià),通過(guò)疊加設(shè)計(jì)空間自動(dòng)搜索滿足多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的最佳條件,。找到最佳的A檢測(cè)條件,。實(shí)現(xiàn)雜質(zhì)的有效分離。

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結(jié)語(yǔ)


01


島津液相系統(tǒng)可自動(dòng)篩選多個(gè)流動(dòng)相和色譜柱,,結(jié)合LabSolutions MD 提高合成肽相關(guān)雜質(zhì)方法開(kāi)發(fā)的工作流效率

02


島津多鍵合相色譜柱提供不同分析選擇性,,助力多肽雜質(zhì)分離


產(chǎn)品信息


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