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殘留溶劑專題③|島津SH-I-624Sil MS助力精準分離

閱讀:373      發(fā)布時間:2024-10-24
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在前兩期殘留溶劑專題中,,我們從I類和II類殘留溶劑分別展開了介紹,,SH-I-624Sil MS在分離I類溶劑苯和1,2-二氯乙烷、II類溶劑異丙基苯和溶媒二甲基亞砜(DMSO)以及甲苯和吡啶分離都展現(xiàn)出不俗的實力,。今天我們從III類殘留溶劑為大家展開介紹,,并附上常見有機溶劑測試譜圖及條件。


III類殘留溶劑的分類

 

參照中國藥典0861丁酮相對保留時間法分析III類殘留溶劑時發(fā)現(xiàn)部分組分共流出,,且空白溶劑對III類殘留溶劑檢測存在干擾,,故需要通過單標定位確認保留時間。結(jié)果表明:甲酸乙酯,、異丙醇保留時間接近,,乙酸異丙酯、三乙胺保留時間接近,,需將其分開檢測,。

 

最終按保留時間差異將III類殘留溶劑分為III類1和III類2。

1   III類1

丙酮,、仲丁醇,、乙酸丁酯,、叔丁基甲基醚,、正庚烷,、乙酸異丁酯、丁酮,、異丁醇,、正戊烷、正丙醇,、異丙醇和乙酸丙酯

2   III類2

甲氧基苯,、正丁醇、乙醇,、乙酸乙酯,、甲酸乙酯、乙酸異丙酯,、乙酸甲酯,、3-甲基-1-丁醇、丁酮和正戊醇

 

PS:

三乙胺在混標中未被識別出,,單標可正常出峰,,這可能是共流出導(dǎo)致的??紤]到三乙胺易發(fā)生柱上吸附,,建議使用島津揮發(fā)胺專用柱SH-Volatil Amin單獨檢測,確保良好峰形和分析重現(xiàn)性,。


分析效果對比

SH-I-624Sil MS  VS  市售某品牌624柱

以下為使用島津SH-I-624Sil MS以及市售某品牌624色譜柱分析III類1和III類2的譜圖(規(guī)格均為30 m x 0.32 mm x 1.8 μm):


III類1殘留溶劑

 

殘留溶劑專題③|島津SH-I-624Sil MS助力精準分離

 

殘留溶劑專題③|島津SH-I-624Sil MS助力精準分離

III類1殘留溶劑標準溶液測試數(shù)據(jù)對比

(上:市售某品牌624色譜柱,,

下:島津SH-I-624Sil MS)

 


III類1分析結(jié)果表明,SH-I-624Sil MS與市售某品牌624色譜柱保留效果,、峰形以及響應(yīng)相當,,對于溶劑峰DMSO,SH-I-624Sil MS展現(xiàn)出更高的靈敏度,。


III類2殘留溶劑

 

殘留溶劑專題③|島津SH-I-624Sil MS助力精準分離

 

殘留溶劑專題③|島津SH-I-624Sil MS助力精準分離

III類2殘留溶劑標準溶液測試數(shù)據(jù)對比

(上:市售某品牌624色譜柱,,

下:島津SH-I-624Sil MS)

 


III類2分析結(jié)果表明,SH-I-624Sil MS與市售某品牌624色譜柱保留效果相當,,整體峰形和響應(yīng)優(yōu)于某品牌624色譜柱,。


混合體系殘留溶劑檢測


很多時候殘留溶劑檢測是I類、II類,、III類混合體系,;我們發(fā)現(xiàn)有老師反饋甲醇、乙醇分析峰形和響應(yīng)不好,;也有老師反饋高沸點溶劑如DMF在624上峰形不好,,轉(zhuǎn)而使用極性聚乙二醇(PEG)柱分析,但PEG色譜柱耐溫低,,壽命往往不好,。為此我們給出了使用SH-I-624Sil MS檢測常見有機溶劑譜圖:

 

8種常見有機溶劑的檢測

(液體進樣)

 

殘留溶劑專題③|島津SH-I-624Sil MS助力精準分離

 

殘留溶劑專題③|島津SH-I-624Sil MS助力精準分離

 

液體進樣測試條件:

 

色譜柱:SH-I-624Sil MS, 30.00m, 0.53mm ID, 3.0μm

載氣:氮氣,,恒壓 10kpa

進樣口溫度:250℃

柱溫: 40℃ (5 min) _20℃/min_200℃(5 min)

檢測器溫度:250℃

進樣量:0.4μL

分流比:50:1


實驗結(jié)果:

 

1、30m即實現(xiàn)全組分分離,,丙酮/異丙醇/乙腈/二氯甲烷分離效果優(yōu)異,;

2、沸點較高的DMF在SH-I-624Sil MS上也獲得了非常對稱的峰形,。


 

常見有機溶劑的檢測

(頂空進樣)


殘留溶劑專題③|島津SH-I-624Sil MS助力精準分離

頂空進樣測試條件:

 

色譜柱:SH-I-624Sil MS, 30m x 0.25mm × 1.40μm

P/N:R221-75962-30

溶劑:DMAC

濃度:10μg/mL

進樣量:250μL

進樣方式:分流進樣

分流比:10:1

進樣口溫度:280℃

頂空平衡溫度:80℃

頂空平衡時間:45min

升溫程序:30℃保持6min, 15℃/min升溫至85℃并保持2min, 35℃/min 升溫至250℃

載氣:He

控制模式:恒流模式

柱流量:2.00mL/min

線速度:40.63cm/sec

檢測器:FID

檢測器溫度:320℃


實驗結(jié)果:

 

1,、15min內(nèi)完成了對24種溶劑組分的檢測;

2,、包括甲醇,、乙醇在內(nèi)的組分都獲得良好峰形和響應(yīng)。

 

PS:

如果甲醇,、乙醇分析峰形不好,,增大膜厚可以有效改善這種情況。此外,,SH-I-624Sil MS耐溫上限為300/320℃,,較常規(guī)624(240/260℃)可以使用更高柱溫,通過高耐溫和高惰性提升方法開發(fā)靈活度和分析效果,。

 

殘留溶劑專題③|島津SH-I-624Sil MS助力精準分離


應(yīng)用文集下載

 

下期預(yù)告

最后一期我們將奉上甲酸,、醋酸檢測的探討以及化藥殘留溶劑整體解決方案的交流視頻,敬請期待~

 

文集下載

文末掃碼填問卷可獲取島津殘留溶劑綜合應(yīng)用文集電子版,。

殘留溶劑專題③|島津SH-I-624Sil MS助力精準分離

 

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