石蠟包埋組織切片免疫染色實驗步驟 

實驗步驟（建議方案）：

石蠟包埋組織切片3~4μm 厚度

1.烤片： 將待做切片置于切片架上,，于60℃恒溫烤箱中至少烤1 hr；

2.脫蠟： 切片放入盛有二甲本苯的容器中脫蠟3次（即二甲本苯Ⅰ,、Ⅱ,、Ⅲ），每次10 min,；

3.水化： 切片經(jīng)下行酒精水化,，無水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min）,，85%乙醇2 min,；75%乙醇2min，自來水沖洗,，ddH2O洗2×2min,；

4.抗原修復： 根據(jù)抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓,、微波（溫度達到98~100℃）或酶消化修復法,，室溫自然冷卻，自來水沖洗,，ddH2O洗2×2min,，TBS洗滌（2×2min）（具體修復方法見附1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第5步封閉,。

5.封閉： 滴加試劑B,，37℃濕盒孵育30 min；

6.加一抗：滴加用試劑C（即用型一抗）,，37℃濕盒孵育2 hr 或4℃過夜,；

7.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）；

8.封閉： 滴加試劑B,，37℃濕盒孵育10 min；

9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑D）,，37℃濕盒中孵育30 min,；

10.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）；

11.封閉： 滴加試劑Tween 20,，37℃濕盒孵育封閉20 min,；

12.加HRP-SA： 滴加用抗體稀釋液稀釋的試劑E（1：50~200,，終濃度5~20 nM），37℃濕盒中孵育30 min,；

13.洗滌： TBS-T洗滌（3×5 min）,，TBS洗滌（2×5 min）；

14.顯色：應用DAB溶液（試劑F）顯色,；

15.復染：自來水充分沖洗,，復染，脫水,，透明,；

16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片,；

17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像,。

注意事項：

1. 修復后緩沖液須自然冷卻，自來水沖洗后方能把切片取出,，驟冷有可能導致結(jié)晶或抗原封閉,。

2. 緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到，用過的檸檬酸緩沖液不能反復使用,。

3. 若試劑為微量濃縮液,，用前應低速離心，將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部,。

4. 封片前一定要換用TBS充分洗滌,，以便洗去組織上殘留的Tween 20，否則會影響結(jié)果觀察,。

5. 如須復染細胞核,，則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。

收費標準服務周期提供結(jié)果:

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