神經(jīng) HRP 示蹤顯色液(TMB 法)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

上個(gè)世紀(jì)70年代,，Kristensopn 和Olsson報(bào)道了HRP可神經(jīng)末梢攝取，經(jīng)軸漿逆行運(yùn)輸至神經(jīng)元胞體,，經(jīng)組織化學(xué)方法可顯示出神經(jīng)元的輪廓,，從而開(kāi)發(fā)出HRP追蹤神經(jīng)元示蹤技術(shù)，即為HRP法,。3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)是非常優(yōu)越的酶免試驗(yàn)顯色劑,，能溶解于多種有機(jī)溶劑和雙蒸水中，為穩(wěn)定的無(wú)色溶液,，不適量過(guò)氧化脲或雙氧水不緩沖液混勻后,，不過(guò)氧化物酶作用產(chǎn)生清晰的藍(lán)色產(chǎn)物，極易觀察,，在辣根過(guò)氧化物酶的催化下 , TMB 會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,，該沉淀不溶于水和乙醇，顯色后呈藍(lán)色,，可在顯微鏡下觀察,。神經(jīng) HRP 示蹤顯色液(TMB 法)是動(dòng)物經(jīng)麻醉、注入 HRP 后,，游離或絡(luò)合型的HRP不氧化劑反應(yīng)生成絡(luò)合物,，該絡(luò)合物氧化供氫的TMB顯色劑，呈藍(lán)色,，在顯微鏡下清晰可見(jiàn),，該檢測(cè)法DAB法靈敏。該顯色液僅用于科研領(lǐng)域,，不宜用于臨床診斷或其他用途,。

操作步驟(僅供參考)：

(一)、準(zhǔn)備工作

1,、動(dòng)物麻醉：多用(3.5%)戊巴比托妥鈉作為麻醉劑,，大鼠的麻醉劑量為0.25-0.35ml/100g,。

2、導(dǎo)入HRP：有壓力注射法,、電泳法以及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的注射涂抹等法,。

3、確定動(dòng)物存活期,。

4,、動(dòng)物灌注：麻醉后，經(jīng)左心室升主動(dòng)脈插管行心內(nèi)灌注固定,。先用生理鹽水或PBS快速灌注,。隨后用4%的多聚甲醛固定液灌注，先快后慢,，時(shí)間控制在30-40min,。最后用10% 蔗糖磷酸緩沖液(pH7.4)。

5,、取材：取組織置于 20%的蔗糖磷酸鹽緩沖液中,，切片厚度40μm，存于蔗糖磷酸鹽緩沖液備用,。

(二),、顯色反應(yīng)

1、配制 TMB 孵育液：取適量的TMB assay buffer 和TMB 顯色液,，按TMB assay buffer： TMB 顯色液=39:1 的比例混合,，即為TMB孵育液，即配即用,，不宜保存,。

2、配制TMB顯色工作液：取適量的TMB 孵育液和TMB 增強(qiáng)劑,，按TMB孵育液：TMB 增強(qiáng)劑=2000～8000：1 的比例混合(具體比例應(yīng)根據(jù)具體時(shí)間摸索確定),，即為TMB 顯色工作液，即配即用,，不宜保存,。

3、配制 1×TMB Wash buffer：取適量的TMB Wash buffer(20×),，按TMB Wash buffer： 蒸餾水=1:19 的比例混合,，即為1×TMB Wash buffer。室溫保存,，6 月有效,。

4、切片用蒸餾水清洗 3 次,，每次 2min,。

5,、切片入10ml TMB 孵育液(提前 20℃溫育)，避光孵育20min,，其間不斷晃動(dòng),。

6、切片入10ml TMB 顯色工作液(提前 20℃溫育),，避光孵育20min,，其間不斷晃動(dòng)。7,、漂洗：取 10ml 左右的 1×TMB Wash buffer 漂洗切片 2-3 次,，每次 5min。

8,、貼片,，載玻片用鉻明礬明膠包被,，室溫空氣干燥,。

9、脫水,、透明步驟按如下操作：

①蒸餾水 10s

②70%乙醇  10s

③95%乙醇  10s

④100%乙醇 2 次,，每次 10s

⑤二甲苯 2 次，每次 2～5min,。

1. 中性樹(shù)膠封片,，顯微鏡下觀察藍(lán)色反應(yīng)。

注意事項(xiàng)：

1,、如果出現(xiàn)高的反應(yīng)背景或沉淀,，表明 TMB底物反應(yīng)過(guò)于強(qiáng)烈。

2,、所用器皿必須潔凈,，避免含有氧化劑或還原劑，否則會(huì)產(chǎn)生非特異性反應(yīng),。

3,、TMB顯色液避免反復(fù)凍融，以免顯色效率下降,。

4,、TMB增強(qiáng)劑注意密閉保存，否則顯色效率下降,。

有效期： 12 個(gè)月內(nèi)有效,。