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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

土壤*鉀試劑盒測定原理

時間:2021-1-18閱讀:1618
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        土壤*鉀試劑盒說明書(微量法)

 

注意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定,。

測定意義

*鉀是土壤中可被植物吸收利用的組分,,具有促進(jìn)植物淀粉和糖份合成,、增加油脂和蛋白質(zhì)含量,、增強(qiáng)作物抗逆性等重要作用,。

測定原理

在弱堿性條件下,,鉀離子與四苯硼鈉結(jié)合成白色四苯硼鉀沉淀,,在420nm處的濁度增加,, 濁度在一定范圍內(nèi)與鉀離子濃度成正比。

自備實驗用品及儀器天平,、常溫離心機(jī),、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,、震蕩儀,。

試劑組成和配制

提取液:液體 105mL×1 瓶,4℃保存,。試劑一:液體 5mL×1 瓶,,4℃保存。試劑二:液體 5mL×1 瓶,,4℃保存,。試劑三:液體 5mL×1 瓶,4℃保存,。

樣本處理

新鮮土樣風(fēng)干,,按照土壤質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5的比例(建議稱取約0.2g土樣,加入1mL提取液),,振蕩提取 1h,,10000g ,25℃離心 10min,,取上清液待測,。

測定操作表

 

空白管

測定管

樣本(μL)

 

40

試劑一(μL)

40

40

25℃靜置 5min

試劑二(μL)

40

40

充分混勻

試劑三(μL)

40

40

提取液(μL)

80

40

充分混勻,25℃靜置10min,,于微量石英比色皿/96孔板,,測定420nm 處吸光值A(chǔ),分別記為A

空白管和A測定管,,△A=A測定管-A空白管

計算公式

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0408x+0.0675,,R2=0.998

*鉀含量(mg/kg)=(△A-0.0675)÷ 0.0408×V 反總÷W×V 樣÷V 樣總)

=122.55×△A-0.0675)÷W

V 反總:反應(yīng)總體積,1mL,;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,,0.2mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL,,W:樣本質(zhì)量,,g

b.  96 孔板測定的計算公式如下

標(biāo)準(zhǔn)曲線:y=0.0204x+0.0675,R2=0.998

*鉀含量(mg/kg)=(△A-0.0675)÷ 0.0204×V 反總÷W×V 樣÷V 樣總)

=245.1×△A-0.0675)÷W

V 反總:反應(yīng)總體積,,1mL,;V 樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.2mL,;V 樣總:加入提取液體積,,1mL,W:樣本質(zhì)量,,g

注意事項

di檢出限為1.65mg/kg,。

 

實驗代做服務(wù):

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細(xì)胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務(wù)

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片

RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細(xì)胞劃痕

基因組DNA提取

 

 

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