三聚氰胺

快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

一、原理

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物三聚氰胺將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗三聚氰胺抗體，加入酶標(biāo)記物后,，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物三聚氰胺的含量成負(fù)相關(guān),，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物三聚氰胺的含量,。

二、試劑盒特性

• 試劑盒靈敏度：   0.5ppb
• 孵育溫度：       25℃
• 孵育時(shí)間：       30min～15min
• 樣本檢測(cè)下限

生鮮乳,、液態(tài)奶 ···································  5 ppb

酸奶,、奶粉 ········································  10ppb

• 交叉反應(yīng)率

三聚氰胺  ·········································  100%

• 樣本回收率

生鮮乳、液態(tài)奶 ···························   90% ±25%

酸奶,、奶粉 ·································   80% ±25%

三,、試劑盒組成

四,、所用儀器,、試劑

具備的儀器：酶標(biāo)儀、振蕩器,、離心機(jī),、刻度移液管、天平（感量0.01g）

微量移液器：?jiǎn)蔚?/span> 20µl～200µl,、單道100µl～1000µl,、多道 30～300 µl

五、樣本前處理步驟

• 樣本處理前須知

（a）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,，吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭,。

（b）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。

• 需配置的試劑

試劑1：樣本提取液

   將20X樣本提取液與去離子水1:19稀釋備

   用。

試劑2：樣品稀釋液

   將5X樣品稀釋液與去離子水1:4稀釋備用,。

• 樣本處理：

（a）牛奶（純牛奶,、生鮮乳等液體奶）樣本處理

• 取新鮮的牛奶樣本50µl用于分析。

樣本稀釋倍數(shù):  1倍 

備注：較為粘稠的酸奶,、煉乳制品無(wú)法使用此方法檢測(cè),。

（b）奶粉樣本處理

• 取1g新鮮奶粉樣本于50ml離心管中,；加入10ml樣本提取液，渦旋振蕩3min,，4000r/min以上,，室溫離心10min；
• 取上層50µl液體用于分析,。

樣本稀釋倍數(shù):  10倍 

（c）酸奶樣本處理

• 取1g新鮮酸奶樣本于10ml/15ml/50ml離心管中,；加入5ml樣品稀釋液，渦旋振蕩1min,，靜置10min,；
• 取上層50µl液體用于分析。

    樣本稀釋倍數(shù):  5倍 

六,、 酶標(biāo)免疫分析程序:

• 測(cè)定前應(yīng)須知：

• 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）,。
• 使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。
• 在ELISA分析中的再現(xiàn)性,，很大程度上取決于洗板的一致性,，正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。
• 所有恒溫孵育過(guò)程,，避免光線照射,，用蓋板膜蓋住微孔板。

• 操作步驟：

• 從2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,，室溫（20～25℃）平衡30min以上,，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
• 取出框架及需要數(shù)量的微孔,，將不用的微孔放入自封袋,，保存于2-8℃。
• 配液：將15ml 20X濃縮洗滌液用去離子水稀釋至800ml,。
• 編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置,。
• 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µl/孔到各自的微孔中,，加入酶標(biāo)記物50µl/孔，然后再加入抗體工作液50µl/孔,，用蓋板膜封板,，25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。
• 將孔內(nèi)液體甩干,，用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板5～6次，每次間隔15～30秒,，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）,。
• 顯色：加入底物A液50µl/孔,，再加入底物B液50µl/孔，輕輕振蕩混勻,，25℃環(huán)境中避光顯色15min,。
• 測(cè)定：加入終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻,，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè),，5min內(nèi)讀數(shù)），測(cè)定每孔OD值,。

七,、結(jié)果判定

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法,，定量判定用第2種方法,。注意樣本吸光度值與其所含三聚氰胺量成負(fù)相關(guān)。

1,、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml),。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3，樣本2的吸光度值為1.0,，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為2.043,； 0.5ppb為1.554；1.5ppb為1.015,；4.5ppb為0.474,；13.5ppb為0.151；40.5ppb為0.055,。則樣本1的濃度范圍是4.5ppb～13.5ppb,；樣本2的濃度范圍是1.5ppb～4.5ppb，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中三聚氰胺實(shí)際濃度,。

2,、定量分析

（1）百分吸光率的計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以第--個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值,，再乘以100%,，即

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中三聚氰胺實(shí)際濃度,。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,，更便于大量樣本的準(zhǔn)確,、快速分析,。

八,、 注意事項(xiàng)

• 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫（20～25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
• 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作,。
• 混合要均勻,，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象,。
• 反應(yīng)終止液為2M硫酸,，避免接觸皮膚,。
• 不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度,、OD值變化,；不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
• 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封,；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,，因此要避免直接暴露在光線下。
• 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),，應(yīng)當(dāng)棄之,。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí)，表示試劑可能變質(zhì),。
• 該試劑盒Z佳反應(yīng)溫度為25℃,，溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九,、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

• 儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2～8℃保存,，不要冷凍。
• 保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。

提示：酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,，酶標(biāo)板仍然正常有效，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)放心使用,。

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