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線粒體復(fù)合體Ⅱ試劑盒說明書

時(shí)間:2019-3-6閱讀:1422
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貨號:YJ1347                                                   規(guī)格:100管/96樣

線粒體復(fù)合體Ⅱ試劑盒說明書

微量法

正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

線粒體復(fù)合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶,,廣泛存在于動物,、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,,催化琥珀酸氧化生成延胡索酸,,同時(shí)輔基FAD還原為FADH2,后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q,,是呼吸電子傳遞鏈的支路,。

測定原理:

復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進(jìn)一步還原2,6-二氯吲哚酚,2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰,,通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計(jì)算該酶活性,。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī),、水浴鍋、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96 孔板,、研缽、冰和蒸餾水,。

試劑組成和配制:

試劑一:液體 100mL×1 瓶,,-20℃保存,;

試劑二:液體 20mL×1 瓶,-20℃保存,;

試劑三:液體 1.5mL×1 支,,-20℃保存;

試劑四:液體 25mL×1 瓶,,4℃保存,;

試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存,;

試劑六:液體 2.5mL×1 瓶,,4℃保存;

樣本的前處理:

組織,、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1,、準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,,用冰浴勻漿器或研缽勻漿,。

2、將勻漿 600g,,4℃離心5min,。

3、棄沉淀,,將上清液移至另一離心管中,,11000g,4℃離心10min,。

4,、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅱ(此步可選做),。

5,、步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL試劑二和2uL試劑三,,超聲波破碎(冰浴,,功率20%或200W,超聲3s,,間隔10秒,,重復(fù)30次),用于復(fù)合體Ⅱ酶活性測定,。

測定步驟:

1,、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至605nm,蒸餾水調(diào)零,。

2,、樣本測定

(1)工作液的配制:臨用前把試劑五轉(zhuǎn)移到試劑四中混合溶解,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min,;用不完的試劑4℃可保存一周,;

(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、25μL試劑六和200μL工作液,,立即混勻,,記錄605nm處初始吸光值A(chǔ)1和2min后的吸光值A(chǔ)2,計(jì)算ΔA=A1-A2,。

 

復(fù)合體Ⅱ活力單位的計(jì)算:

a.使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下:

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位,。

復(fù)合體Ⅱ活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=559×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位,。

復(fù)合體Ⅱ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)

÷T=113×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位,。

復(fù)合體Ⅱ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.226×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2.35×10 -4 L,;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),,2.1×104 L/ mol /cm;d:比色皿光徑,,1cm,;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL,;V 樣總:加入提取液體積,,0.202 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,,2 min,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,;W:樣本質(zhì)量,,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),,500 萬,。

b.使用96孔板測定的計(jì)算公式如下:

(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位。

復(fù)合體Ⅱ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T

=1118×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度,。

(2) 按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位,。

復(fù)合體Ⅱ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=226×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯吲哚酚定義為一個(gè)酶活力單位。

復(fù)合體Ⅱ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.452×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,,2.35×10 -4 L,;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),,2.1×10 4 L/ mol /cm;d:96 孔板光徑,,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,,0.01 mL,;V 樣總:加入提取液體積,0.202mL,;T:反應(yīng)時(shí)間,,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/mL,;W:樣本質(zhì)量,g,;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),,500 萬。

 

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