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當(dāng)前位置:上海研謹(jǐn)生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>姬姆薩染色液(Giemsa Stain,即用型)說明書
產(chǎn)品簡介:
姬姆薩染色液(Giemsa Stain,即用型)
姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同,,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,,特 別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青,、嗜酸性,、嗜堿性顆粒,著色清晰,,但是對胞核著色偏深, 核結(jié)構(gòu)顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用,。Giemsa Stain以進口的姬姆薩色素,、甲醇為主要原料,含*襯染劑,,經(jīng)研磨配制而成,,能呈現(xiàn)出清晰的細胞染色效果。經(jīng)常用于組織切片,、血液和細胞涂片,、細菌、染色體顯帶,、原生動物寄生蟲等染色,。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì),,與酸性染料伊紅結(jié)合,染粉紅色,,稱為嗜酸性物質(zhì),;細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍或天青結(jié)合,,染紫藍色,,稱為嗜堿性物質(zhì);中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍均可結(jié)合,,染淡紫色,,稱為中性物質(zhì)。
產(chǎn)品組成:
Giemsa Stain(即用型) 100ml 500ml RT 避 光
自備材料:
1,、 甲醇,、乙醇
2、 蒸餾水
3,、 (可選)0.1%~0.5%乙酸
4,、 顯微鏡
操作步驟(僅供參考):
1、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片,,待涂片自然干燥后,,用甲醇固定2~3min。
2,、將血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,,滴加 Giemsa Stain(即用型)覆蓋涂片,室溫或加熱染色 10~15min,。
3,、用自來水或蒸餾水從玻片一端緩慢的輕輕沖洗。
4,、(可選)0.1%乙酸分化數(shù)秒,。
5、干燥,,鏡檢,。
嗜酸性顆粒 粉紅色
嗜堿性顆粒 紫藍色
中性顆粒 淡紫色
1、常規(guī)固定組織,,常規(guī)脫水包埋,。
2、切片 5μm,,常規(guī)脫蠟至水,。
3、蒸餾水清洗 2 次,每次 1~2min,。
4,、入 Giemsa Stain(即用型),浸染 12~24h,。蒸餾水稍清洗,。
5、0.5%乙酸清洗 1~2min,。自來水稍沖洗,。
6、無水乙醇迅速脫水 3 次,,每次 5~10s,。
7、二甲苯透明,,中性樹脂封固,。
細胞核 藍色至紫色
胞質(zhì)細胞 淡藍色
結(jié)締組織 淡紅色
1、血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻,,否則影響染色效果,。
2、涂片染色中Giemsa 染色后,,請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗,。
3、如果染色過深或過淺,,應(yīng)調(diào)整染色時間或染色液的濃度,。
4、Giemsa 涂片染色和組織切片染色中,,pH值對染色有一定影響,,載玻片應(yīng)清潔、無酸堿污染,,否則影響染色效果,。
5、染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用,,否則染色液可能失效,。
6、Giemsa 組織切片染色中,,染色后需用大量0.1~0.5%乙酸急速沖洗,避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫,。
7,、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 組織切片染色,如有必要亦可用于細胞涂片,但其濃度應(yīng)適量下調(diào),。0.5%乙酸分化切片時,,切片呈粉紅色即可終止。
8,、Giemsa 組織切片染色中,,無水乙醇脫水要迅速,否則切片易褪色,。
9,、染色液可重復(fù)使用,但不宜重復(fù)多次,,若有沉淀物應(yīng)過濾后使用,。
有效期: 24 個月有效。
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