口蹄疫病毒（通用型）檢測試劑盒（實時熒光PCR法）說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：口蹄疫病毒（通用型）檢測試劑盒（實時熒光PCR法）

英文名稱：Foot and Mouth Disease Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】 25T/盒 & 50T/盒

【預期用途】

口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,，F(xiàn)MDV) 屬于小RNA病毒科,，口蹄疫病毒屬，主要侵害偶蹄獸,，有O,、A、C,、SAT1,、SAT2、SAT3和Asia-I七個血清型,?？谔阋甙l(fā)病以發(fā)熱、口腔黏膜及蹄部和乳房皮膚發(fā)生水泡和潰爛為特征,，是獸疫局規(guī)定的A類傳染病,，易通過空氣傳播，傳染性強,，流行迅速,，偶爾感染人。由于口蹄疫傳播迅速,、難于防治,、補救措施少，被稱為畜牧業(yè)的“*殺手”,。

本試劑盒利用實時熒光PCR原理,，定性檢測口蹄疫通用型病毒,，對口蹄疫病毒引起的偶蹄獸類病的診斷和監(jiān)控具有重要指導意義,。                                        

【檢驗原理】

本試劑盒針對口蹄疫病毒通用型的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針，在反應體系中含口蹄疫病毒通用型基因組模板的情況下,，PCR反應得以進行并釋放熒光信號,。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出，實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析,。

【主要組成成份】

注：陰性對照為偶蹄獸類基因組DNA,，陽性對照為失去活性的口蹄疫病毒cDNA,。

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存，避免反復凍融,，有效期12個月,。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列,、Agilent Stratagene MX系列,、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler,、Rotor-Gene系列,、杭州博日系列、湖南潤美系列等多通道實時熒光定量PCR儀,。

【樣本要求】

新鮮采集的咽拭子,、皰疹液和糞便標本，并使用滅菌生理鹽水懸浮,。

2.應避免標本間交叉污染,。

3.標本收集后可立即檢測；若不能立即檢測,，可置于2～8℃冷藏過夜保存,；如需長期保存，標本應凍存于-80℃以下,，避免反復凍融,。

【檢驗方法】

1. 試劑準備（試劑準備區(qū)）

（1）從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑，充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體,。

（2）核算當次實驗所需要的反應數(shù)（n）,，并根據(jù)如下表所示反應體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數(shù)（1T）+陽性對照數(shù)（1T）+誤差預留量（1T）+樣本數(shù)

 (3)在無菌離心管中加入上述試劑,，充分混勻后瞬時離心,。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管。

2.樣本準備（樣本處理區(qū)）

用本公司病毒核酸提取試劑盒提取RNA,，具體操作按照其試劑盒說明書操作,。

3.加樣

在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本RNA各5 μL、終體積25 μL/管,，蓋好PCR反應管蓋,，混勻后瞬時低速離心，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上,。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,，終體積為25 μL/管，蓋好PCR反應管蓋,，混勻后瞬時低速離心,，轉(zhuǎn)移到PCR儀器上,。

4. PCR（PCR擴增區(qū)）

（1）取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應管，放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置,，并記錄放置順序,。

（2）按下表設置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。

注：ABI系列熒光PCR儀在設置時不選ROX校正,，設置淬滅基團選擇None,。

【陽性判斷值或者參考區(qū)間】

1.試劑盒有效性判定：

 （1）陽性對照：有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。

 （2）陰性對照：Ct值＞38或無Ct值,，線形為直線或輕微斜線,，無指數(shù)增長期。

2.標本結(jié)果判定：

（1）陽性：標本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期,。

（2）可疑：標本檢測結(jié)果Ct值在35～38范圍內(nèi),。此時應對標本進行重復檢測，如重復實驗結(jié)果Ct值仍在35～38范圍內(nèi),，有明顯指數(shù)增長期,，則判定為陽性，否則為陰性,。

（3）陰性：標本檢測結(jié)果Ct值＞38或無Ct值,。

【檢驗結(jié)果的解釋】

【檢驗方法的局限性】

• 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的低檢出*可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。
• 被檢樣本在采集,、運輸,、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。
• 樣本在采集,、運輸,、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染，則容易得到假陽性結(jié)果,。

【產(chǎn)品性能指標】 產(chǎn)品的低檢出限為10² Copies/mL,，產(chǎn)品CV值≤5%。

【注意事項】

• 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū),、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,，各區(qū)實驗服、儀器,、耗材應獨立使用,，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭,；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置,。
• 為避免RNA降解,，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測,；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理,。
• 每次實驗應該設置陰、陽性對照,。
• 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,，并應瞬時離心。
• 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在di一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),，并單獨存放,。
• 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管,，并應避免在PCR反應管上進行任何標記,。
• 儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設置；不同批號試劑不能混用,。
• ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,，淬滅基因選擇None。
• 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄,。
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