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氟苯尼考快速檢測試劑盒說明書

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更新時(shí)間:2025-01-14 10:49:09瀏覽次數(shù):4110次

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氟苯尼考快速檢測試劑盒說明書

 

一,、原理

 

本試劑盒采用間接競爭 ELISA 方法,,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物氟苯尼考將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗氟苯尼考抗體,,加入酶標(biāo)記物后,,用 TMB 底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物氟苯尼考的含量成負(fù)相關(guān),,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氟苯尼考的含量,。

 

二、試劑盒特性

 

  • 試劑盒靈敏度:  0.1ppb

 

u 孵育溫度: 25

 

u 孵育時(shí)間: 30min15min

 

  • 樣本檢測下限

 

蜂蜜,、組織·········································  0.1ppb

 

牛奶················································  0.2ppb

 

  • 交叉反應(yīng)率

 

氟苯尼考· ································· ··· 100%

 

甲砜霉素 ········································ < 0.1%

 

氟苯尼考胺 ······································  11%

 

氯霉素 ············································ < 0.1%

 

  • 樣本回收率

 

······································

90%±30%

······································

90%±30%

······································

90%±30%

三,、試劑盒組成

 

 

 

 

 

 

 

1

 

微量測試孔

每條 8 孔,一板 12 條

 

 

 

 

 

 

 

標(biāo)準(zhǔn)液×6 瓶

0ppb

0.1ppb

2

 

0.2ppb

0.4ppb

 

1ml/瓶)

 

 

0.8ppb

1.6ppb

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

酶標(biāo)記物

7ml

紅色帽

 

 

 

 

 

 

4

抗體工作液

7ml

藍(lán)色帽

 

 

 

 

5

底物 A 液

7ml

白色帽

 

 

 

 

6

底物 B 液

7ml

黑色帽

 

 

 

 

7

終止液

7ml

黃色帽

 

 

 

 

8

20X 濃縮洗滌液

40ml

白色帽

 

 

 

 

9

2X 濃縮復(fù)溶液

50ml

透明帽

 

 

 

 

 

四,、所用儀器,、試劑

 

具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器,、振蕩器,、離心機(jī)、刻度移液管,、天平(感量 0.01g)、氮吹儀,、恒溫箱

 

微量移液器:單道 20200µl,、單道 1001000µl

 

多道 30300 µl

 

劑:乙酸乙酯,、正己烷,、乙腈

 

五、樣本前處理步驟

 

  • 樣本處理前須知

 

a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭,。

 

b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,,必要時(shí)可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。

u 樣本前處理需配制:

 

配液 1  樣本復(fù)溶液:

 

2X 濃縮復(fù)溶液用去離子水按 11 稀釋,。 (1 份濃縮復(fù)溶掖+1 份去離子水)

 

配液 2  樣本提取液:

 

將乙腈與乙酸乙酯按 1:2 比例混合均勻(1 份乙腈+2 份乙酸乙酯),。

  • 樣本處理:

 

a)組織 (雞肉/肝,、豬肉/肝、蝦,、魚等)樣本處理方法

 

1,、稱取均質(zhì)后的樣本 3±0.05g  50ml 離心管中,先加入 3ml 去離子水混勻后再加入 6ml 乙酸乙酯,,振蕩 2min,,室溫 4000r/min 以上離心 10min

 

2,、取出 2ml 上層液體在 50-60℃氮?dú)饬髦写蹈桑?/span>

 

3,、加入 2 ml 正己烷溶解干燥的殘留物,再加 1ml

 

樣本復(fù)溶液混合 30s,,室溫 4000r/min 以上離心5min,;去除上層有機(jī)相;

 

4,、取 50 µl 下層相用于分析

 

樣本稀釋倍數(shù):  1 倍

 

b)蜂蜜處理方法

 

1,、取 2±0.05 g 蜂蜜,放入離心管中,,用 4ml 去離子水溶解,;加入 4ml 乙酸乙酯振蕩 2min,室溫

 

4000r/min 以上離心 10min,;2,、移取 2ml 上層清澈液到另一離心管中,50-60

 

氮?dú)饬飨赂稍?;?1ml 樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,,混合 30s

 

3,、取 50 µl 用于分析,。

 

樣本稀釋倍數(shù): 1 倍

 

c)牛奶樣本處理方法

 

1、 吸取均質(zhì)后的牛奶樣本 1ml  5ml 離心管中,,加 入 2ml 樣本提取液(配液 2)振蕩 1min,,

 

室溫 4000r/min 以上離心 10min2,、 取出 1ml 上層液體在 50-60℃氮?dú)饬髦写蹈桑?/span>

 

3,、加入 1 ml 正己烷溶解干燥的殘留物,,再加 1ml

 

樣本復(fù)溶液混合 30s,室溫 4000r/min 以上離心5min,;去除上層有機(jī)相,;

 

4、 取 50 µl 下層相用于分析,。

 

樣本稀釋倍數(shù):  2 倍

 

六,、酶標(biāo)免疫分析程序:

 

  • 測定前應(yīng)須知:

 

1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫

 

2025℃),。

 

2,、 使用之后立即將所有試劑放回 28℃。

 

3,、 在 ELISA 分析中的再現(xiàn)性,,很大程度上取決于洗板的*性,正確的洗板操作是 ELISA 測定程序中的要點(diǎn),。

 

4,、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,,用蓋板膜蓋住微孔板,。

  • 操作步驟:

 

1、從 28℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,,室溫(20

 

25℃)平衡 30min 以上,,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

 

2,、取出框架及需要數(shù)量的微孔,,將不用的微孔放

 

入自封袋,保存于 2-8℃,。

 

3,、配液:將 40ml 濃縮洗滌液(20 倍濃縮)用去離子水按照 119 稀釋(1 份濃縮洗滌液+19 份去離子水),或按所需用量配制洗滌液,。

 

4,、編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做 2 孔平行,,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置,。

 

5、加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品 50µl/孔到各自的微孔中,,加入酶標(biāo)記物 50µl/孔,然后再加入抗體工作液 50µl/ 孔,,用蓋板膜封板,,25℃環(huán)境中反應(yīng) 30min,。

 

6、將孔內(nèi)液體甩干,,用已稀釋的洗滌液 250µl/孔洗板 45 次,,每次間隔 1530 秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破),。

 

7,、顯色:加入底物 A  50µl/孔,再加入底物 B

 

50µl/孔,,輕輕振蕩混勻,,25℃環(huán)境中避光顯色 15min

 

8,、測定:加入終止液 50µl/孔,,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于 450nm 處(建議用雙波長 450/630n m 檢測,,5min 內(nèi)讀數(shù)),,測定每孔 OD 值。

 

七,、結(jié)果判定

 

結(jié)果判定有兩種方法,,粗略判定可用第 1 種方法,定量判定用第 2 種方法,。注意樣本吸光度值與其所含氟苯尼考量成負(fù)相關(guān),。

 

1、粗略判定:

 

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml),。假設(shè)樣本 1 的吸光度值為 0.3,,樣本 2 的吸光度值為 1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb

 

  • 2.243,; 0.1ppb  1.816,;0.2ppb  1.4150.4ppb

 

  • 0.74,;0.8ppb  0.313,;1.6ppb  0.155。則樣本

 

1 的濃度范圍是 0.8ppb1.6ppb,;樣本 2 的濃度范圍是 0.2ppb0.4ppb,,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟苯尼考實(shí)際濃度。

 

2,、定量分析

 

1)百分吸光率的計(jì)算,,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0 標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以 100%,即

 

 

B

百分吸光率(%)= ×100%

B0

 

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值 B0—0ng/ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

 

2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),,以氟苯尼考標(biāo)

 

準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟苯尼考實(shí)際濃度。

 

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,,更便于大量樣本的準(zhǔn)確,、快速分析。(索?。?/span>

 

八,、 注意事項(xiàng)

 

1、室溫低于 25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(20

 

25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的 OD 值偏低,。

 

2,、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,,重復(fù)性不好的現(xiàn)象,。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

 

3,、混合要均勻,,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

 

4,、反應(yīng)終止液為 2M 硫酸,,避免接觸皮膚。

 

5,、不要使用過了有效日期的試劑盒,;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD 值變化,;不要交換使用不同批號的盒中試劑,。

 

6、不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封,;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,,因此要避免直接暴露在光線下。

 

7,、顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),,應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品 1 的吸光度值小于 0.5 時(shí),,表示試劑可能變質(zhì),。

 

8,、該試劑盒理想反應(yīng)溫度為 25℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化,。

 

九,、儲藏條件和保質(zhì)期

 

1、儲藏條件:試劑盒于 2-8℃保存,,不要冷凍。

 

2,、保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為 1 年,,生產(chǎn)日期見包裝盒。

 

提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,,酶標(biāo)板仍然正常有效,,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請放心使用,。

 

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