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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>蛋白質(zhì)研究>>Western blot>> PE0030West Femto ECL超敏發(fā)光液

West Femto ECL超敏發(fā)光液
  • West Femto ECL超敏發(fā)光液
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 PE0030
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-08-01 13:32:58瀏覽次數(shù):1910評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2*12.5ml
貨號 PE0030 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),能源
主要用途 超敏發(fā)光液用于檢測直接或間接標(biāo)記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原
West Femto ECL超敏發(fā)光液
貨號:PE0030
規(guī)格:2*12.5ml/2*50ml
用于檢測直接或間接標(biāo)記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原,。由于采用了*的發(fā)光底物系統(tǒng),是目前Z靈敏的商業(yè)化熒光ECL檢測試劑

West Femto ECL超敏發(fā)光液
貨號:PE0030
規(guī)格:2*12.5ml/2*50ml

英文別名:West Femto ECL Substrate

 

商品貨號:商品品牌:規(guī)格基本售價:選擇規(guī)格
PE0030-2*12.5mlSolarbio2*12.5ml700.00元 
PE0030-2*25mlSolarbio2*25ml2000.00元 

     West Femto ECL超敏發(fā)光液用于檢測直接或間接標(biāo)記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原。由于采用了*的發(fā)光底物系統(tǒng),,是目前靈敏的商業(yè)化熒光ECL檢測試劑
(1) 具有靈敏度和高信噪比,,可檢測10~100 fg抗原;
(2) 可在日光燈下進行發(fā)光操作;
(3) 發(fā)光迅速,,熒光可使X光膠片感光達12小時以上,,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測;
(4) 可使用更高的抗體稀釋倍數(shù)(1:2000~1:10000),,極其節(jié)省抗體。

2. 用途:用于HRP標(biāo)記抗體的Western Blot和HRP標(biāo)記探針的核酸雜交,。


3. 使用方法:
    (1)執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE,、轉(zhuǎn)膜和Western Blot步驟。注意用HRP標(biāo)記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法,。
    (2)Western Blot后一次洗膜的同時新鮮配制發(fā)光工作液:分別取等體積的溶液A和B,,放入干凈容器中混合。建議立即使用工作液,,室溫放置數(shù)小時后仍可使用但靈敏度略有降低,。
    (3)用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥,。將膜*浸入發(fā)光工作液(0.125mL發(fā)光工作液/cm2膜)中,,與發(fā)光工作液充分接觸。室溫孵育3分鐘,,準(zhǔn)備立即壓片曝光,。孵育時間過長不會增加靈敏度,有時還會導(dǎo)致曝光條帶異常,。發(fā)光過程的本質(zhì)是酶促反應(yīng),,使用過少的發(fā)光工作液不利反應(yīng)進行,也會導(dǎo)致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度,。為達節(jié)約目的可將膜剪小但勿降低發(fā)光液用量,。
    (4)用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液,。但勿洗去發(fā)光液,。
    (5)打開X光膠片暗盒,在暗盒內(nèi)表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜,。將Western Blot膜貼在保鮮膜上,,將保鮮膜折起來*包裹Western Blot膜,去除氣泡和皺褶,,可剪去邊緣部多余的保鮮膜,。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋Western Blot膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi),,蛋白帶面向上,。
    (6)暗房內(nèi)壓X光膠片,分別曝光不同的時間如數(shù)秒到數(shù)分鐘,。顯影沖洗,。


4. 儲存:4  oC密封避光保存一年以上。短期可放置室溫,。
5. 安全性:無特殊毒性,,按普通化學(xué)品處理。


6. 注意事項:
    (1)步驟1~5可在日光燈下操作;但發(fā)光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低,,移到暗房操作可避免之,。戴手套可以避免在膜上留下手印,。
    (2)長時間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關(guān)系,。曝光不足則條帶模糊,。
    (3)發(fā)光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發(fā)光。強條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見,,低豐度蛋白條帶發(fā)光較弱甚肉眼不可見但可使X光膠片曝光,。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發(fā)光時間。肉眼不可見的熒光實際上可持續(xù)數(shù)小時并使X光膠片感光,,因而弱帶可曝光1-10小時,。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,,重新孵育二抗,,然后重新用ECL發(fā)光和曝光。
    (4)由于超敏發(fā)光液極其靈敏,,強烈推薦大多數(shù)進口抗體起始濃度為一抗1:1000~1:4000,,二抗1:2000~1:5000??贵w濃度過高將造成高背景或沒有條帶,,導(dǎo)致失敗。
    (5)某些保鮮膜包裹印跡膜時可能會淬滅熒光,,應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜,。
    (6)使用肉眼可見的預(yù)染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標(biāo)簽可確定膠片上條帶的位置和大小。
    (7)NaN3能抑制HRP活性,,回收第二抗體應(yīng)避免使用NaN3,,如必需使用勿超過0.01%

 

 參考文獻:


《IL‐37 inhibits invasion and metastasis in non‐small cell lung cancer by suppressing the IL‐6/STAT3 signaling pathway》 作者:Mingfang Jiang,  Ye Wang,  Hua Zhang,  Youxin Ji,  Peng Zhao,  Rongli Sun,  Chunling Zhang 期刊:Thoracic Cancer 影響因子:2.569 PMID:29575809

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