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磷脂酶D（PLD）活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作,。

貨號(hào)：BC2410

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,，有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1．提取液二：試劑易揮發(fā),，用完后快速擰蓋,，封口膜纏口,；

2．試劑三：試劑放于試劑瓶內(nèi)玻璃管中。臨用前取一支加入3mL乙醇充分溶解后取上清使用,；2-8℃可以分裝保存2周,，避免反復(fù)凍融；

3．標(biāo)準(zhǔn)品：50umol/mL 膽*溶液,，臨用前用試劑一稀釋100倍即500nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液備用（可以取10μL 50umol/mL 膽*溶液加入990μL試劑一混勻即500nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液 ）,。

產(chǎn)品說明：

磷脂酶D（Phospholipases D，PLD）催化水解磷脂酰膽*末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和膽*,，膽*在膽*氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫,，過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基安*比林和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì)，在500nm處有特征吸收峰,。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì),、水浴鍋,、超速冷凍離心機(jī)、可調(diào)式移液槍,、天平、1mL玻璃比色皿,、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀,、蒸餾水、無水乙醇和冰,。

操作步驟：一,、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1,、 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液一體積(mL)為1：5~10的比例加入提取液,，建議稱取約0.1g樣本，加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二,，冰浴勻漿后于4℃,，10 000g離心5min；取全部上清于4℃,、100 000g離心30min,，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一,。

2,、 細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w,，超聲3秒,，間隔7秒,，總時(shí)間3min）；然后于4℃,，10 000g離心5min,；取全部上清于4℃、100 000g離心30min,，棄上清,，取沉淀溶于1mL試劑一。

3,、 血清（漿）：直接測定,。

二、測定步驟

1,、 可見分光光度計(jì)預(yù)熱30min 以上,，調(diào)節(jié)波長到500nm，蒸餾水調(diào)零,。

2,、 樣本測定：

三,、酶活計(jì)算

1,、 按蛋白濃度計(jì)算

酶活定義：每毫克蛋白每分鐘水解磷脂酰膽*產(chǎn)生1nmol膽*所需的酶量一個(gè)酶活力單位。

PLD活性 (U/mg prot) =ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷(Cpr×V提取)÷T = 16.7×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

2,、 按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活定義：每克組織每分鐘水解磷脂酰膽*產(chǎn)生1nmol膽*所需的酶量一個(gè)酶活力單位

PLD活性 (U/g 質(zhì)量) = ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷W÷T = 16.7×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W

3,、 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義：每10⁴個(gè)細(xì)胞每分鐘水解磷脂酰膽*產(chǎn)生1nmol膽*所需的酶量一個(gè)酶活力單位。

PLD活性(U/10⁴ cell）= ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷細(xì)胞數(shù)量÷T = 16.7×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量

4,、 按血清（漿）計(jì)算：

酶活定義：每毫升血清每分鐘水解磷脂酰膽*產(chǎn)生1nmol膽*所需的酶量一個(gè)酶活力單位,。

PLD活性（U/mL）= ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V血清（漿）÷V血清（漿）÷T = 16.7×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)

C標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)準(zhǔn)液濃度，500nmol/mL；V提?。杭尤氲奶崛∫后w積（提取液一+提取液二）,，1mL；V血清(漿)：血清(漿)體積,，0.1mL,；W：樣本質(zhì)量，g,；細(xì)胞數(shù)量：以萬計(jì),；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL,；T：反應(yīng)時(shí)間,，30min。

注意事項(xiàng)：

1. 顯色完成后,，若有沉淀,，于8000g，25℃離心5min后取上清測定,。

2. 吸光值不宜超過1,，否則用試劑一將酶液進(jìn)行稀釋，并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù),。

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