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5'-核苷酸酶（5'-NT）活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號：BC4590

規(guī)格：50T/24S

產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員,。

溶液的配制： 

1,、 試劑五：臨用前加入12 mL蒸餾水，充分溶解,，用不完的試劑2-8℃保存兩周,。

2、 試劑六：臨用前加入12 mL蒸餾水,，充分溶解,，用不完的試劑2-8℃保存兩周。

3,、 工作液配制：臨用前取1支試劑一中加入到1瓶試劑二中充分溶解,；用不完的試劑-20℃分裝保存一周，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

4,、 定磷試劑的配制：按H₂O：試劑五：試劑六：試劑七=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色,。若無色則試劑失效,，若是藍(lán)色則為磷污染（請根據(jù)需要，用多少配多少）,。

5,、 標(biāo)準(zhǔn)品：8 mg磷標(biāo)準(zhǔn)品。臨用前加入4.6 mL試劑四溶解配制成10 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,，溶解后2-8℃保存兩周,。

產(chǎn)品說明：

5'-核苷酸酶(5'-NT)是一種對底物特異性不高的水解酶，可作用于多種核苷酸,。廣泛存在于各種植物、動物組織,、血清血漿中,。5'-NT是一種特殊的磷酸酯水解酶，它只作用于核苷-5'-磷酸如AMP(腺苷-5'-磷酸或腺苷酸)生成無機(jī)磷酸和核苷,。通過定磷顯色法測定所生成的無機(jī)磷含量,，可以計算出5'-NT的活性高低,。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測,。

需自備的儀器和用品：

天平,、可見分光光度計、臺式離心機(jī),、低溫離心機(jī),、恒溫水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1 mL玻璃比色皿,、可調(diào)式移液槍,、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水,。

操作步驟：

一,、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1. 組織：按照質(zhì)量（g）﹕提取液體積(mL)為 1﹕5-10 的比例（建議稱取約0.1 g,，加入1 mL提取液）,，冰上勻漿后于4℃，15000 g離心10 min,，取上清置于冰上待測,。

2. 細(xì)胞：按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴個）﹕蒸餾水體積（mL）為500-1000﹕1 的比例（建議500萬個細(xì)胞加入1 mL提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300 W,，超聲3 s,，間隔7 s，總時間3 min）,；然后4℃,，15000 g 離心10 min，取上清置于冰上待測,。

3. 血清：直接檢測,。

二、測定步驟

1,、 分光光度計預(yù)熱30 min以上,，調(diào)節(jié)波長至660 nm，蒸餾水調(diào)零,。

2,、 將標(biāo)準(zhǔn)品用試劑四稀釋至0.48、0.24,、0.12,、0.06、0.03,、0.015 μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液,。

3,、 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋表

實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需400µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

4,、 操作表（在1.5 mL EP管中操作）

（1） 酶促反應(yīng)

（2） 顯色反應(yīng)

三,、5'-NT活性計算

1,、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：

以各個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸，其對應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,，得到標(biāo)準(zhǔn)方程y= kx+b，將ΔA帶入方程得到x（μmol/mL）,。

2,、 5'-NT活性的計算

（1）按樣本蛋白濃度計算

酶活單位定義：每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個酶活性單位。

5'-NT酶活（U/mg prot）=x×V反總÷(V樣×Cpr)÷T×10³=333.3×x÷Cpr

（2）按樣本質(zhì)量計算

酶活單位定義：每克組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個酶活單位,。

5'-NT酶活（U/g 質(zhì)量）=x×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T×10³=333.3×x÷W

（3）按細(xì)胞數(shù)計算：

酶活單位定義：每10⁴個細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個酶活性單位,。

5'-NT酶活（U/10⁴ cell）=x×V反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T×10³=333.3×x÷細(xì)胞數(shù)量

（4）按液體體積計算：

酶活單位定義：每毫升液體在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個酶活性單位。

5'-NT酶活（U/mL）=x×V反總÷V樣÷T×10³=333.3×x

V樣：酶促反應(yīng)中加入樣本體積,，0.1 mL,；V反總：酶促反應(yīng)總體積，1 mL,；V樣總：加入提取液的體積,，1 mL；W：樣本質(zhì)量,，g,；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；細(xì)胞數(shù)量：以萬計,；T：酶促反應(yīng)時間，30 min,；10³：單位換算,，1 μmol=10³ nmol。

注意事項：

1. ΔA測定大于1或者A測定管大于1時,，建議將樣本用試劑四稀釋后再進(jìn)行測定,。

實驗實例：

1、取0.1g小鼠肝,，進(jìn)行樣本處理,，取上清后按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.723-0.534=0.189,，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=2.3928x+0.0165,，計算x=0.0721，按照樣本質(zhì)量計算酶活得：

5'-NT酶活（U/g 質(zhì)量）=333.3×x÷W=333.3×0.0721÷0.1=240.31 U/g 質(zhì)量,。

2,、取0.1g稗草，進(jìn)行樣本處理,，取上清后按照測定步驟操作,，測得計算ΔA測定管=A測定-A對照=0.367-0.281=0.086，帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=2.3928x+0.0165,，計算x=0.0290,，按照樣本質(zhì)量計算酶活得：

5'-NT酶活（U/g 質(zhì)量）=333.3×x÷W=333.3×0.0290÷0.1=96.657 U/g 質(zhì)量。

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