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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>糖酵解系列>> BC5280-50T/24SD-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 糖酵解

D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 糖酵解
  • D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 糖酵解
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC5280-50T/24S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-04-19 09:56:08瀏覽次數(shù):655評價

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分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/24S
貨號 BC5280 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
主要用途 D-乳酸脫氫酶活性檢測
D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 糖酵解
儲存條件
-20℃
有效期
6個月
單位

英文名稱
D-lactate Dehydrogenase(D-LDH)Activity Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

D-乳酸脫氫酶(D-LDH)活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

貨號:BC5280

規(guī)格:50T/24S

產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體30 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體20 mL×1

2-8℃保存

試劑二

粉劑×1

-20℃保存

試劑三

液體20 mL×1

2-8℃保存

試劑四

液體60 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1,、 試劑二:臨用前加入1.6 mL蒸餾,,充分溶解。用不完的試劑分裝保存,,-20℃保存4,,避免反復(fù)凍融

2,、 標(biāo)準(zhǔn)品:20 μmol/mL 丙酮酸鈉溶液,。

產(chǎn)品說明:

乳酸脫氫酶(Lactate dehydrogenaseLDH)廣泛存在于動物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是糖酵解途徑的末端酶,,催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應(yīng),,伴隨著NAD+/NADH之間互變。根據(jù)其催化底物-乳酸構(gòu)型的不同,,可分為D-乳酸脫氫酶(D-LDH,,EC 1.1.1.28)與L-乳酸脫氫酶(L-LDHEC 1.1.1.27),。

D-LDH催化NAD+氧化D-乳酸生成丙酮酸,,丙酮酸進(jìn)一步與2,4-二硝*苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙,在堿性溶液中顯棕紅色,,顏色深淺與丙酮酸濃度成正比,。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測,。

自備的儀器用品:

可見分光光度計,、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式離心機,、可調(diào)式移液器,、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀,、冰和蒸餾水,。

操作步驟:

一、樣本處理可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,,具體比例可以參考文獻(xiàn)

 

1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),,離心后棄上清,;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,,功率200W,,超聲3s,間隔10s,,重復(fù)30次),;8000g 4℃離心10min,取上清,,置冰上待測,。

2. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),,進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心10min,取上清,,置冰上待測,。

3. 血清(漿)等其他液體:直接檢測。若有沉淀請離心后取上清待測,。

,、測定步驟

1、 可見分光光度計預(yù)熱30min以上,,調(diào)節(jié)波長至450nm,,蒸餾水調(diào)零。

2,、 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋:20μmol/mL丙酮酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水進(jìn)行稀釋得到2,、1.510.5,、0.25,、0.125,、0.06250.03125μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液備用

3、 標(biāo)準(zhǔn)液稀釋可參考下表

序號

稀釋前濃度(μmol/mL

標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

蒸餾水體積(µL

稀釋后濃度(μmol/mL

1

20

100

900

2

2

2

150

50

1.5

3

2

100

100

1

4

1

100

100

0.5

5

0.5

100

100

0.25

6

0.25

100

100

0.125

7

0.125

100

100

0.0625

8

0.0625

100

100

0.03125

備注:實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需50µL標(biāo)準(zhǔn)溶液

4、 1.5mL EP管按下表步驟加樣

試劑名稱(μL)

測定管

對照管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白管

待測樣本

50

50

-

-

標(biāo)準(zhǔn)液

-

-

50

-

試劑一

250

250

250

250

試劑二

50

-

-

-

蒸餾水

-

50

50

100

充分混勻,37℃水浴15min

試劑三

250

250

250

250

充分混勻,,37℃水浴15min

試劑四

750

750

750

750

充分混勻,,室溫靜置3min,取1mL轉(zhuǎn)移至1mL玻璃比色皿中,,450nm下測定吸光度,,計算ΔA測定=A測定-A對照ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白,。空白管和標(biāo)準(zhǔn)曲線只需做1-2次,,每個測定管需要設(shè)一個對照管

三、D-LDH活性計算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

 

 

 

 

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,,μmol/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(y,,ΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(xμmol/mL

2. D-LDH活性計算

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位。

D-LDH活性U/mg prot= x×V÷Cpr×V樣)÷T×103×F=66.6x÷Cpr×F

(2) 按樣本質(zhì)量計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位,。

D-LDH活性U/g 質(zhì)量)= x×V÷W÷V樣總×V樣)÷T×103×F=66.67×x÷W×F

(3) 按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計算

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位,。

D-LDH活性U/104 cell= x×V÷N÷V樣總×V樣)÷T×103×F=66.67×x×F÷N

(4) 血清(漿)等液體體積計算

單位的定義:每mL血清(漿)等液體每分鐘催化產(chǎn)生1nmol丙酮酸定義為一個酶活力單位。

D-LDH活性U/mL=x×V÷V÷T×103×F=66.6x×F

V樣:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,0.05mL,;V樣總:加入的提取液體積,,1mL,;T:反應(yīng)時間,15min,;Cpr蛋白質(zhì)濃度,,mg/mLW:樣本質(zhì)量,,g,;N細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量以萬計,;103:單位換算系數(shù),,1μmol/mL=103nmol/mLF:樣本稀釋倍數(shù),。

注意事項

1. 如果測定管吸光值接近空白或ΔA測定過低,,可適當(dāng)加大樣本量后重新測定;如果測定管吸光值超過1.5ΔA測定超過0.4,,建議將樣本用提取液適當(dāng)稀釋后進(jìn)行測定,。注意同步修改計算公式。

實驗實例

1,、 0.109g兔腎加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,,按照測定步驟操作,1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定-A對照=0.437-0.326=0.111,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.6126x+0.0162,,計算x=0.155,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

D-LDH活性U/g 質(zhì)量)=66.67×x÷W×F =94.653 U/g 質(zhì)量

2,、 0.1018g擬南芥加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,,按照測定步驟操作,1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定-A對照=0.256-0.207=0.049,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.6126x+0.0162,,計算x=0.054,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

D-LDH活性U/g 質(zhì)量)=66.67×x÷W×F =35.065 U/g 質(zhì)量

3,、 500萬細(xì)胞樣本加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿,,按照測定步驟操作,1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定-A對照=0.249-0.195=0.054,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.6126x+0.0162,,計算x=0.062,按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)目計算酶活得:

D-LDH活性U/104 cell=0.133×x×F =0.008U/104 cell

4,、 50μL胎牛血清,,按照測定步驟操作,1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定-A對照=0.360-0.217= 0.143,,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.6126x+0.0162,,計算x=0.207,,按液體體積計算酶活得:

D-LDH活性U/mL=66.6x×F =13.800 U/mL

 

參考文獻(xiàn):

[1] Huang P H, Fu L C, Huang C S, et al. The uptake of oligogalacturonide and its effect on growth inhibition, lactate dehydrogenase activity and galactin-3 release of human cancer cells[J]. Food chemistry, 2012, 132(4): 1987-1995.

[2] Huang Y N, Xu G T, You C P. The research progress of the lactate dehydrogenases in lactic acid bacteria[J]. Science and Technology of Food Industry, 2016, (08): 369-373.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0540/BC0545 丙酮酸激酶(PK)活性檢測試劑盒

BC0680/BC0685 乳酸脫氫酶(LDH)活性檢測試劑盒

BC0740/BC0745 己糖激酶(HK)活性檢測試劑盒

BC2250/BC2255 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性檢測試劑盒

BC2270/BC2275 果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FBA)活性檢測試劑盒

D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 糖酵解 D-乳酸脫氫酶活性檢測試劑盒 糖酵解

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