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IPTG 溶液 （50mg/ml） 基因工程
貨號 ：I1020
規(guī)格 ：5mL
保存 ：-20℃避光保存儲存，有效期少 12 個月,。

產(chǎn)品說明 ：
    IPTG 為安慰性誘導(dǎo)物,，X-gal 為生色底物，二者共同用于藍(lán)白斑篩選,。IPTG 可誘導(dǎo)載體 Lac 操縱子 DNA 區(qū)段合成 β-半乳糖苷酶氨基端片段,， 該片段可與宿主細(xì)胞編碼的缺陷型 β-半乳糖苷酶實現(xiàn)基因內(nèi)互補(α 互補)。 實現(xiàn)α 互補的細(xì)菌鋪在含有 X-gal 生色底物的培養(yǎng)基上,，可形成藍(lán)色菌落,。外源 DNA 插入質(zhì)粒的多克隆位點后可破壞α 互補作用，將產(chǎn)生白色菌落,。IPTG 也是常用的基因工程中重組蛋白表達(dá)的誘導(dǎo)劑,。
此產(chǎn)品為 IPTG 用雙蒸水溶解過濾后配成的無菌溶液。

使用說明 ：
    蛋白表達(dá)誘導(dǎo) ：50mg/mL 濃度為 210mM,。如果終濃度要求為 0.5mM,，則每升培養(yǎng)基中加入 2.38mL IPTG 溶液 （50mg/mL） 。如果實驗中需要使用其他誘導(dǎo)濃度,，可自行計算加入量,。
藍(lán)白斑篩選 ：
   （1）在 100mL 的瓊脂培養(yǎng)基中,，加入 500μL 的 X-gal 溶液（20mg/mL） 、250μL 的 IPTG 溶液（50mg/mL）和 100 μL 的 Amp（氨芐青霉素,，100 mg/mL） ,，制作成含 X-Gal、IPTG 和 Amp 平板培養(yǎng)基,。高壓滅菌后的培養(yǎng)基需冷卻 55℃以下時加入 X-Gal,、IPTG 和 Amp，以防失活,。
  （2）實際上 X-gal 和 IPTG 可以直接涂抹在平板培養(yǎng)基表面,， 90mm 的平板，X-gal（20mg/mL）涂 40μL,，IPTG（50mg/mL）涂 16μL,。150mm 的平板加倍使用量，待涂布的液體干后就可以使用,。細(xì)菌鋪板后,，37℃培養(yǎng)，可根據(jù)長出菌體的藍(lán)白色,，而方便地挑選出基因重組體（白色菌落為具有 DNA 插入片段的基因重組體）,。

注意事項 ：
    為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。

相關(guān)產(chǎn)品 ：

I1020 IPTG  溶液 (50mg/mL)
X1010 X-gal(20mg/mL)
A1170 氨芐青霉素儲存液 (100mg/mL)
C1100 DH5α 感受態(tài)細(xì)胞
C1300 JM109 感受態(tài)細(xì)胞
D1100 質(zhì)粒?量怶取試劑盒
T1120 TE 緩沖液,， PH=8.0

IPTG 溶液 （50mg/ml） 基因工程產(chǎn)品訂購說明：
1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,，一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨,。 
2、部分非常用產(chǎn)品,，需提前1－2日預(yù)訂,，海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 
3,、部分產(chǎn)品價格會因貨期,、批次等因素發(fā)生變化，若有變動以訂貨當(dāng)日新價格為準(zhǔn),。 
4,、每日訂單截止時間為16點整，部分城市可到17點整,，因超過截止時間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨,。
5、請辦理完貨款后，將收據(jù),、底單等連同收貨人的地址,、姓名、等以傳真,、,、短信、等形式通知我們,。
 

參考文獻(xiàn)：

《Engineering an electroactive Escherichia coli for the microbial electrosynthesis of succinate from glucose and CO2》 作者:Zaiqiang Wu, Junsong Wang, Jun Liu, Yan Wang, Changhao Bi and Xueli Zhang 期刊:Microbial Cell Factories 影響因子:4.402 PMID:30691454

《Korelacija izme?u primarne strukture proteina i razine ekspresije topljivog proteina HSA dAb u bakteriji Escherichia coli》 作者:Yankun Yang,，Guoqiang Liu，Meng Liu,，Zhonghu Bai,，Xiuxia Liu ，Xiaofeng Dai,，Wenwen Guo 期刊:Food Technology and Biotechnology 影響因子:1.517 PMID:

《Identification of the O-GalNAcylation site(s) on FOXA1 catalyzed by ppGalNAc-T2 enzyme in vitro》 作者:Siqi Zhang,Lijuan,Bai,Qiushi Chen,Yan Ren,Keren Zhang,Qiong Wu,Huang Huang,Wenli Li ,Yan Zhang,Jianing Zhang,Yubo Liu 期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications 影響因子:2.705 PMID:31029427