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乙酰輔*A含量檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作,。
貨號：BC0980
規(guī)格：25T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶配內(nèi)體積是否一致,，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前加入325μL試劑四,，充分溶解,；用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復(fù)凍融；

2. 試劑二：臨用前取1支先將液體甩離至管底,，然后加入250μL試劑四,，充分溶解；用不完的試劑-20℃分裝保存2周,，避免反復(fù)凍融,；

3. 試劑三：臨用取試劑三B加入24mL試劑三A，充分溶解,；用不完的試劑-20℃分裝保存2周,，避免反復(fù)凍融；

4. 工作液：臨用前將試劑一,、二和三按照1:1:90的比例混合,，根據(jù)樣本量現(xiàn)配現(xiàn)用。

產(chǎn)品說明：
乙酰輔*A廣泛存在于動物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是生物體能源物質(zhì)代謝過程中產(chǎn)生的一種重要的中間代謝產(chǎn)物,，在體內(nèi)能源物質(zhì)代謝中是一個樞紐性的物質(zhì),。糖、脂肪,、蛋白質(zhì)三大營養(yǎng)物質(zhì)通過乙酰輔*A匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化,，經(jīng)過這條通路氧化生成二氧化碳和水，釋放能量用于ATP合成,。此外,，乙酰輔*A是合成脂肪酸、酮體,、膽*醇及其衍生物等生理活性物質(zhì)的前體物質(zhì),。
蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和NAD⁺生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰輔*A和草酰乙酸生成檸檬酸和輔*A,。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯(lián)反應(yīng),，乙酰輔*A含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反應(yīng)了乙酰輔*A含量的高低,。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗,。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計,、天平,、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式低溫離心機,、1mL石英比色皿,、可調(diào)式移液槍,、研缽/勻漿器、冰,、蒸餾水,。
操作步驟：

• 樣本處理

1. 組織：建議稱取約0.1g樣本，加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二進(jìn)行冰浴勻漿,。于4℃,，8000g離心10min，取上清,，置于冰上待測,。

2. 細(xì)胞或細(xì)菌：建議取500萬細(xì)胞或細(xì)菌加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二，冰浴超聲波破碎細(xì)胞或細(xì)菌（功率200w,，超聲3秒,，間隔10秒，重復(fù)30次）,，于4℃,，8000g離心10min，取上清,，置于冰上待測。

3. 血清（漿）或其他液體：直接檢測,，若液體有渾濁則離心后測定,。

二、測定步驟

1. 紫外分光光度計預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至340nm,，蒸餾水調(diào)零。

2. 將工作液37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）預(yù)熱10min,。

3. 取200μL樣本和820μL工作液至1mL石英比色皿,，混勻，立即記錄340nm處20s的吸光值A1和80s時的吸光值A2,，計算ΔA=A2-A1,。

• 乙酰輔*A含量計算

1. 按樣本質(zhì)量計算

乙酰輔*A含量（nmol/g 質(zhì)量）＝(ΔA÷ε÷d)×V反×10⁹÷V樣×V提÷W×F=819.9×ΔA÷W×F

1. 按照細(xì)胞數(shù)量計算

乙酰輔*A含量（nmol/10⁴ cell）＝(ΔA÷ε÷d)×V反×10⁹÷V樣×V提÷500×F=1.640×ΔA×F

1. 按液體體積計算

2. 乙酰輔*A含量（nmol/mL）＝(ΔA÷ε÷d)×V反×10⁹÷V樣×F=819.9×ΔA×F

ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L/mol/cm,；d：比色皿光徑,，1cm；10⁹：單位換算系數(shù),，1mol=10⁹nmol,；V反：反應(yīng)總體積，1.02×10^-3L,；V樣：加入樣本上清體積,，0.2mL,；V提：加入提取液一和提取液二的總體積，1mL,；W：樣本質(zhì)量,，g；500：細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量,，500萬,；F：稀釋倍數(shù)。
實驗實例：

1. 稱取0.1g鼠腎加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二進(jìn)行勻漿研磨,，離心后取上清,，按照測定步驟操作，用1mL石英比色皿測得計算ΔA= A2-A1=0.667-0.745=0.078,，按樣本質(zhì)量計算酶活得：乙酰輔*A含量（nmol/g 質(zhì)量）＝819.9×0.078÷0.1=639.5 nmol/g 質(zhì)量,。

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