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線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào)：BC0940
規(guī)格：25T/24S,、50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員,。

25T溶液的配制：
工作液的配制：臨用前取試劑一,、試劑二、試劑三,，將試劑二和試劑三依次轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解,，用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復(fù)凍融,。
50T溶液的配制：

1. 工作液的配制：臨用前取一瓶試劑一,、一支試劑二和一支試劑三，將試劑二和試劑三依次轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解,，用不完的試劑-20℃分裝保存2周,，避免反復(fù)凍融,。

產(chǎn)品說(shuō)明：
線(xiàn)粒體復(fù)合體Ⅳ又稱(chēng)細(xì)*色素C氧化酶，也是線(xiàn)粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,，負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)*色素C的氧化,，并最終把電子傳遞給氧生成水。還原型細(xì)*色素C在550nm有特征光吸收,，線(xiàn)粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細(xì)*色素C生成氧化型細(xì)*色素C,，因此550nm光吸收下降速率能夠反映線(xiàn)粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè),。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì),、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器,、1mL玻璃比色皿,、研缽/勻漿器,、冰和蒸餾水,。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1. 稱(chēng)取約0.1g組織或收集500萬(wàn)細(xì)胞,，加入1.0 mL提取液，用冰浴勻漿器或研缽勻漿,。4 ℃ 600g離心10min,。

2. 將上清液移至另一離心管中，4 ℃ 11000g離心15min,。

3. 上清液即胞漿提取物,，可用于測(cè)定從線(xiàn)粒體泄漏的復(fù)合體Ⅳ（此步可選做，可以判斷線(xiàn)粒體提取效果）,。

4. 在沉淀中加入400μL提取液,，超聲波破碎（功率20%，超聲5秒,，間隔10秒,，重復(fù)15次），用于復(fù)合體Ⅳ酶活性測(cè)定,，并且用于蛋白含量測(cè)定,。

二、測(cè)定步驟

1. 可見(jiàn)分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至550nm,，蒸餾水調(diào)零。

2. 將工作液置于37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其它物種）孵育15min；用不完的試劑4℃可保存一周,；

3. 樣本測(cè)定（在1mL玻璃比色皿中分別加入）

立即混勻,，分別記錄測(cè)定管和空白管550nm處初始吸光值A1和1min后的吸光值A2，測(cè)定管的記為A1測(cè)定管,，A2測(cè)定管,，空白管的記為A1空白管，A2空白管,。計(jì)算ΔA1=A1測(cè)定管-A2測(cè)定管,，ΔA2=A1空白管-A2空白管,，ΔA=ΔA1-ΔA2,。
三、復(fù)合體Ⅳ活力單位的計(jì)算
按樣本蛋白濃度計(jì)算：
單位定義：每mg組織蛋白每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)*色素C定義為一個(gè)酶活力單位,。
復(fù)合體Ⅳ活力(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V樣×Cpr) ÷T=1099×ΔA÷Cpr
V反總：反應(yīng)體系總體積,，1.05×10^-3L；ε：細(xì)*色素C摩爾消光系數(shù),，1.91×10⁴L/mol/cm,；d：比色皿光徑，1cm,；V樣：加入樣本體積,，0.05 mL； T：反應(yīng)時(shí)間,，1min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL,，需自行測(cè)定,；10⁹：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1mol=10⁹nmol,。
注意事項(xiàng)：

1. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn)，如果測(cè)定的吸光值過(guò)高（高于1）,，可用蒸餾水稀釋上清液后再測(cè)定,。計(jì)算結(jié)果時(shí)注意乘以稀釋倍數(shù)。若ΔA大于0.4,，需將樣本稀釋適當(dāng)倍數(shù)（計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)）,，使A1-A2小于0.2，可提高檢測(cè)靈敏度,；若ΔA偏小,，則可以通過(guò)增加加入的樣本體積來(lái)提高靈敏度。

2. 由于提取液中含有一定濃度的蛋白（約1mg/mL），所以在測(cè)定樣本蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量（單獨(dú)測(cè)量）,。

3. 本試劑盒試劑足夠完成50管反應(yīng),。

4. 附:使用樣本重量計(jì)算公式：（檢測(cè)樣本數(shù)為50T/24S）

A、上清中復(fù)合體Ⅳ活力的計(jì)算：
單位定義：每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)*色素C定義為一個(gè)酶活力單位,。
復(fù)合體Ⅳ活力(U/g 質(zhì)量)=[ΔA上清×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W÷V提取×V樣)÷T=1099×ΔA上清÷W
ΔA上清：上清測(cè)定值,；V反總：反應(yīng)體系總體積，1.05×10^-3L,；ε：細(xì)*色素C摩爾消光系數(shù),，1.91×10⁴ L/mol/cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V樣：加入樣本體積，0.05mL,；V提?。杭尤胩崛∫后w積，1.0mL,；W：樣本質(zhì)量,，g；T：反應(yīng)時(shí)間,，1min,；10⁹：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù)，1mol=10⁹nmol,。
B,、沉淀中復(fù)合體Ⅳ活力的計(jì)算：
單位定義：每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)*色素C定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體Ⅳ活力(U/g 質(zhì)量)=[ΔA沉淀×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W÷V提取×V樣)÷T=440×ΔA沉淀÷W
ΔA沉淀：沉淀測(cè)定值,；V反總：反應(yīng)體系總體積,，1.05×10^-3L；ε：細(xì)*色素C摩爾消光系數(shù),，1.91×10⁴L/mol/cm,；d：比色皿光徑，1cm,；V樣：加入樣本體積,，0.05mL；V提?。杭尤胩崛∫后w積,，0.4mL； W：樣本質(zhì)量,，g,；T：反應(yīng)時(shí)間，1min；10⁹：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),，1mol=10⁹nmol,。
C、樣本復(fù)合體Ⅳ總活力的計(jì)算：
樣本復(fù)合體Ⅳ總活力即為上清中復(fù)合體Ⅳ活力與沉淀中復(fù)合體Ⅳ活力之和,。
按樣本質(zhì)量計(jì)算：復(fù)合體Ⅳ（U/g 質(zhì)量）=1099×ΔA上清÷W+440×ΔA沉淀÷W
實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1g兔肝臟進(jìn)行樣本處理,，按照測(cè)定步驟操作，測(cè)得ΔA2=A1空白管-A2空白管=0.79-0.781=0.009,，上清液的ΔA1=A1測(cè)定管-A2測(cè)定管=0.822-0.792=0.03,，ΔA上清=ΔA1-ΔA2=0.03-0.009=0.021，沉淀中的ΔA1=A1測(cè)定管-A2測(cè)定管=0.992-0.792=0.2,，ΔA沉淀=ΔA1-ΔA2=0.2-0.009=0.191,，按樣本質(zhì)量計(jì)算：

上清液中復(fù)合體Ⅳ活力(U/g 質(zhì)量)=1099×ΔA上清÷W=1099×0.021÷0.1=230.79 U/g 質(zhì)量
沉淀中復(fù)合體Ⅳ活力(U/g 質(zhì)量)=440×ΔA沉淀÷W=440×0.191÷0.1 =840.4 U/g質(zhì)量
則樣本復(fù)合體Ⅳ總活力（U/g質(zhì)量）=1099×ΔA上清÷W+440×ΔA沉淀÷W
=1099×0.021÷0.1+440×0.191÷0.1=1071.19 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

1. Qiuli OuYang,Nengguo Tao,Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. Frontier in Immunology. February 2018;(IF4.259)

2. Huazhang Zhu,Weizhen Zhang,Yingying Zhao,et al. GSK3β-mediated tau hyperphosphorylation triggers diabetic retinal neurodegeneration by disrupting synaptic and mitochondrial functions. Molecular Neurodegeneration. November 2018;(IF8.274)

3. Wang M, Zhang Y, Xu M, et al. Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke-induced airway epithelial cell injury model[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2019, 134: 229-238.

4. Bao Z, Xu X, Chao H, et al. ERK/Nrf2/HO-1 pathway-mediated mitophagy alleviates traumatic brain injury-induced intestinal mucosa damage and epithelial barrier dysfunction[J]. 2017.

5. Li N, Qin S, Xie L, et al. Elevated Serum Potassium Concentration Alleviates Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury via Mitochondrial Preservation[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2018, 48(4): 1664-1674.

參考文獻(xiàn)：

1. Willis J H, Capaldi R A, Huigsloot M, et al. Isolated deficiencies of OXPHOS complexes I and IV are identified accurately and quickly by simple enzyme activity immunocapture assays[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics, 2009, 1787(5): 533-538.

相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC0510/BC0515 線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性檢測(cè)試劑盒
BC3230/BC3235 線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性檢測(cè)試劑盒
BC3240/BC3245 線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性檢測(cè)試劑盒
BC1440/BC1445 線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體V活性檢測(cè)試劑盒

線(xiàn)粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性檢測(cè)試劑盒