目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>維生素C代謝系列>> BC1230-50T/48S抗壞血酸（AsA）含量測試盒 維生素C代謝
| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 貨號 | BC1230 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 |
| 主要用途 | 抗壞血酸（AsA）含量測試 |
抗壞血酸（AsA）含量檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動,，請注意并嚴格按照該說明書操作,。
貨號：BC1230
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員,。
| 試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| 試劑一 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑二 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 液體25μL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標準品 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑三：液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中,。臨用前根據(jù)用量按照試劑三:試劑二為1:250的體積比例充分混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配,；
標準品：臨用前配制,，加入5.679 mL蒸餾水充分溶解，即10 mmol/L AsA,；吸取0.04 mL上述溶液,，加入0.96mL蒸餾水，混勻，即400 μmol/L AsA,。
產(chǎn)品說明:
AsA又稱維生素C,。AsA是輔酶、自由基清除劑,、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等,。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,，也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標之一,。
抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測定AsA的氧化速率,，即可計算出AsA含量
技術(shù)指標：
檢出限：34.725 μmol/L
線性范圍：50-1400 μmol/L
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗,。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
研缽/勻漿器,、冰,、低溫離心機、紫外分光光度計,、1mL石英比色皿,、可調(diào)式移液器和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項：
試劑三和標準品現(xiàn)配現(xiàn)用,，配制好的 4℃保存,，3天內(nèi)使用完。
如果樣本初始吸光值大于1.3,，建議將樣本用試劑一稀釋后進行測定,。
實驗實例：
取0.1g山楂加入1mL試劑一進行冰浴勻漿。8000g,，4℃離心 20min,，取上清置冰上，按照測定步驟操作,，測得計算ΔA測定管=A3-A4=1.140-0.763=0.377，ΔA標準管=A1-A2=0.343-0.012=0.331,，按樣本質(zhì)量計算含量得：AsA含量(nmol/g 質(zhì)量) =400×ΔA測定管÷ΔA標準管÷W =4556 nmol/g 質(zhì)量,。
相關(guān)發(fā)表文獻：
Yawen Ji,Panpan Zhang,Yixiao Xing,et al. Effect of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 on the osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells and the underlying regulatory mechanism. International Journal of Molecular Medicine. October 2018;(IF2.928)
相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC1250/BC1255 L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶（Gal LDH）活性檢測試劑盒
BC1260/BC1265 抗壞血酸氧化酶（AAO）活性檢測試劑盒
BC0220/BC0225 抗壞血酸過氧化物酶（APX）活性檢測試劑盒
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