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磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）活性檢測(cè)試劑盒說明書

紫外分光光度法

貨號(hào)：BC3310

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,，有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1,、 試劑二：臨用前加入35 mL試劑一溶解,。可溶解后分裝-20℃保存,，避免反復(fù)凍融,。

2、 試劑三：液體置于試劑瓶?jī)?nèi)EP管內(nèi),。臨用前加入蒸餾水按體積比1：120稀釋,，現(xiàn)用現(xiàn)配。

3,、 試劑四：液體置于試劑瓶?jī)?nèi)EP管內(nèi),。臨用前加入蒸餾水按體積比7：250稀釋，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

4,、 試劑五：粉劑置于試劑瓶?jī)?nèi)玻璃管內(nèi)。臨用前加入2.5 mL蒸餾水充分溶解,；可溶解后分裝-20℃保存,，避免反復(fù)凍融。

5,、 工作液的配制：將試劑二,、試劑三、試劑四按7:1:1（V:V:V）的比例配制工作液,，工作液現(xiàn)用現(xiàn)配,。

產(chǎn)品說明：

PEPCK（EC 4.1.1.32）廣泛存在于動(dòng)物、開花植物,、藻類,、部分真菌和細(xì)菌中,。該酶催化草酰乙酸轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮酸，是調(diào)節(jié)糖異生途徑的第一限速酶,。

PEPCK催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO₂,，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD⁺，在340nm下測(cè)定NADH下降速率,，即可反映PEPCK活性,。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè),。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì),、低溫離心機(jī)、水浴鍋,、1mL石英比色皿,、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器,、冰和蒸餾水,。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織,，加入1mL提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后8000g,，4℃,，離心10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10⁴個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率20%或200W,，超聲3s，間隔10s,，重復(fù)30次）,；8000g 4℃離心10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

血清（漿）樣本：直接檢測(cè)。

二,、測(cè)定步驟

1,、 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零,。

2,、 將工作液置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱5分鐘。

3,、 操作表：在1mL石英比色皿中依次加入下列試劑：

三,、PEPCK酶活計(jì)算

1,、 按蛋白濃度計(jì)算

酶活定義：每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCK酶活（U/mg prot）= ΔA÷（ε×d）×10⁹×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 3215.4×ΔA÷Cpr

2,、 按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活定義：每g組織每分鐘消耗1 nmol 的NADH定義為一個(gè)酶活力單位,。

PEPCK酶活（U/g 質(zhì)量）= ΔA÷（ε×d）×10⁹×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T=3215.4×ΔA÷W

3、 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義：每10⁴個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol 的NADH定義為一個(gè)酶活力單位,。

PEPCK酶活（U/10⁴ cell）= ΔA÷（ε×d）×10⁹×V反總÷（500×V樣÷V樣總）÷T= 6.43×ΔA

4,、 按血清（漿）體積計(jì)算

酶活定義：每毫升血清（漿）每分鐘消耗1 nmol 的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

PEPCK（U/mL）＝ΔA÷（ε×d）×10⁹×V反總÷V樣÷T=3215.4×ΔA

ε：NADH摩爾消光系數(shù),，6.22×10³ L/mol/cm,；d：比色皿光徑，1cm,；V反總：反應(yīng)體系總體積,，0.001L；V樣：反應(yīng)體系中樣本體積,，0.05mL,；V樣總：加入提取液體積，1mL,；Cpr：樣本蛋白濃度,，mg/mL，蛋白濃度自行測(cè)定,；W：樣本質(zhì)量,，g，T：反應(yīng)時(shí)間：1min,；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),，500萬(wàn)；10⁹：?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),，1mol=10⁹nmol,。

注意事項(xiàng)：

1,、 當(dāng)A1小于1或ΔA大于0.6時(shí)，建議將樣本稀釋適當(dāng)倍數(shù)后再進(jìn)行測(cè)定,，以提高檢測(cè)靈敏度,。

2、 酶活性高的樣本如動(dòng)物肝,、腎等組織,，建議將樣本用提取液稀釋5倍或5倍以上測(cè)定。

3,、 空白管為檢測(cè)各試劑組分質(zhì)量的檢測(cè)孔,，正常情況下，變化不超過0.06,。

4,、 加樣、混勻等步驟要迅速,，秒表計(jì)時(shí)要準(zhǔn)確,，如果條件允許建議由兩人配合完成本測(cè)定試驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1,、 取0.1g腎臟加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,，取上清后再用提取液稀釋10倍，之后按照測(cè)定步驟操作,，測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管= A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.175-0.532=0.643,，ΔA空白管=A1空白-A2空白=1.29-1.244=0.046，ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管=0.643-0.046=0.597,，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

PEPCK酶活（U/g質(zhì)量）= 3215.4×△A÷W×10（稀釋倍數(shù)）=3215.4×0.597÷0.1×10=191959.4 U/g 質(zhì)量,。

2、 取0.1g蘆薈加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,，取上清后按照測(cè)定步驟操作,，測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管= A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.257-1.106=0.151，ΔA空白管= A1空白-A2空白=1.29-1.244=0.046,，ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管=0.151-0.046=0.105,，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

PEPCK酶活（U/g質(zhì)量）= 3215.4×ΔA÷W=3215.4×0.105÷0.1=3376.17 U/g 質(zhì)量。

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